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マイクロチップ化蛍光検出キャビラリー等電点電気泳動システムの構築と評価:システムの尭全自動化とイムノブローブ等電点電気泳動への応用

机译:微芯片荧光检测空心电泳系统的施工和评价:系统的完整自动化和免疫力设备设备应用于电泳

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摘要

レーザー励起蛍光検出法とキヤビラリー等電点電気泳動の組合せ(LI-cIEfl)は等電点への焦点化の際の濃縮効果とあいまって、数pM以下の標識タンパク質やペプチドの分離検出が可能となる。そのため、抗原を蛍光標識抗体との複合体として検出するイムノブローブ等電点電気泳動法(IP-IEL)において、LIF-cIEFは抗原の超微量、超高感度な分離定量法として期待される。 一方、キヤビラリー内で焦点化した試料を固定した一点で検出するには、試料を検出部位まで移動させる必要がある。この工程にはpH勾配の歪みや分離能の低下、再現性等、多くの問題が残されている。 pH勾配全体を検出することが可能となればこのような問題は解決される。
机译:激光激发荧光检测方法和码头谷等电电泳(Li-Ciefl)的组合是紧凑的,并检测标记的蛋白质和肽的分离检测少数或更少的标记蛋白质和肽。 因此,预期LiF-Cief作为免疫卷曲等电点电泳(IP-IEL)中的超少量抗原和超敏感分离测定方法,其检测抗原作为荧光标记的抗体的复合物。 另一方面,为了检测专注于兽人谷的样品,有必要将样品移动到检测部位。 该过程包含许多问题,例如pH梯度和低分离能力,再现性的失真。 如果可以检测到整个pH梯度,则解决这些问题。

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