首页> 外文期刊>Архив патологии >Влияние предоперационной лекарственной терапии на экспрессию маркеров апоптоза в метастазах колоректального рака в печени
【24h】

Влияние предоперационной лекарственной терапии на экспрессию маркеров апоптоза в метастазах колоректального рака в печени

机译:术前药物治疗对肝脏结直肠癌转移中凋亡标志物表达的影响

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Цель исследования — оценить экспрессию белка р53, эффекторных каспаз 3 и 7, а также антиапоптотического белка сурвивина в метастазах колоректальных аденокариином в печени у пациентов, получавших предоперационную терапию цитотоксическими препаратами, а также сочетанную цитотоксическую и aHTH-VEGF-терапию. Материал и методы. Имму-ногистохимическое исследование проведено на операционном материале 122 пациентов с метастазами колоректального рака (КРР) в печени. В исследование вошли пациенты, получавшие предоперационную цитотоксическую терапию, комбинированную цитотоксическую и таргетную aHTH-VEGF-терапию; группу сравнения составили пациенты, не получавшие предоперационной противоопухолевой терапии. Результаты. Экспрессия каспазы 3 достоверно чаше выявлялась у пациентов, получавших сочетанную цитотоксическую и aHTH-VEGF-терапию, по сравнению как с группой пациентов, леченных только цитотоксическими препаратами (р=0,00004), так и с контрольной группой (р=0,0008), в том числе в сочетании с экспрессией сурвивина. Отсутствие экспрессии сурвивина достоверно чаше наблюдалось у женшин в группе пациентов, получавших цитотоксическую терапию, по сравнению с контрольной группой (р=0,015). Исследование экспрессии каспаз 7 и р53 не выявило достоверных различий между тремя группами. Заключение. Добавление беваиизумаба к стандартным схемам предоперационной терапии метастазов колоректальных аденокариином в печени приводит к активации апоптоза в опухолевых клетках за счет усиления экспрессии эффекторной каспазы 3. В то же время при применении стандартных цитотоксических химиотерапевтических схем у женшин происходит активация апоптоза за счет снижения экспрессии антиапоптотического белка сурвивина.
机译:该研究的目的是评估p53蛋白,效应包心蛋白酶3和7的表达,以及肝脏肝脏肝脏的结肠直肠腺癌转移中的抗凋亡蛋白,接受细胞毒性药物的术前治疗,如以及细胞毒性和AHTH-VEGF治疗。材料与方法。在肝脏中122例结肠直肠癌转移(KRP)的122例患者的操作材料上进行了Immo-LegoOrochemical研究。该研究包括接受术前细胞毒性疗法,组成细胞毒性和靶向AHTH-VEGF治疗的患者;比较组是未接受术前抗肿瘤治疗的患者。结果。与只有细胞毒性药物(P = 0.0000004)和对照组(P = 0.0008)相比,Caspase 3的表达是可靠的一种接受细胞毒性和Ahth-VEGF治疗的患者,该患者仅受到细胞毒性药物(P = 0.00004)和对照组(P = 0.0008)治疗(p = 0.0008),包括在内结合Survivin的表达。与对照组相比,在接受细胞毒性疗法的患者中,缺乏血清表达的杯子是一杯女性(P = 0.015)。对Caspase 7和P53表达的研究没有揭示三组之间的可靠差异。结论。将Peevaiisumab添加到肝脏中成分腺细胞转移术前疗法的标准方案,通过增强效应胱天蛋白酶3的表达来激活肿瘤细胞中的凋亡。同时,当施用标准的细胞毒性化学治疗电路时,雌性被激活通过减少存活蛋白抗凋亡蛋白的表达来凋亡。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号