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慢性腎臓病に伴う高血圧症治療におけるロサルタンカリウムとヒドロクロロチアジドの配合剤(プレミネント~R錠)の臨床的有用性

机译:氯沙坦钾和氢氯噻嗪的临床有用性配混菌(前胚层)在慢性肾病相关的高血压治疗中

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摘要

ァンジオテンシンⅡ受容体拮薬(ARE)単剤で治療されているが,血圧が130/80mmHg未満にコントロールされていない慢性腎臓病(CKD)患者19例を対象に, AREからロサルタンかノウムとヒドロクロロチアジドの配合剤(プレミネント~R錠,以下配合剤)への切り替え後, 16週間における降圧効果および腎機能への影響を検討した. ARB単剤治療最終日(以下投与前)に比べて,切り替え後,有意な血圧低下が認められ, 8週目および16週目においても維持されていた.切り替え後8週目において, 19例のうち12例の血圧が130/80mmHg未満となっていた.配合剤の投与により推算糸球体渡過値(eGFR)は, 16週後には有意に増加した.尿中アルブミン値は,投与前に比し8週後および16週後に有意に減少した.血清かノウム濃度および総コレステロール値は, 16週後に有意に低下した.尿酸値,中性脂肪およびHDLコレステロールには,有意な変化を認めなかった.以上のことから, CKDに伴う高血圧症に対してARB単剤でコントロール不良の症例への配合剤の投与により,降圧目標の達成とともに,腎機能の改善が期待できると考えられた.
机译:来自于19例慢性肾病(CKD)的患者,用二旋塞素II受体拮抗剂(AS)单次,但不能被血压控制到小于130/80 mmHg,从而从转换后到洛萨沙坦或赤杆菌检查复合剂(预制物,复合剂),对16周内对降压效应和肾功能的影响。在切换后,观察到显着的血压,即使在数周和第16周时也保持。切换后,19例血压中的12例小于130/80mmHg。在估计的肾小球中,在估计的肾小球中,在16周内,在估计的肾小球中显着增加。尿白蛋白在给药前8周和16周后显着降低。血清和硝酸盐浓度和总胆固醇值在16周内显着降低。在尿酸水平,中性和HDL胆固醇中没有发现显着变化。从上面,用ARB单一剂用于与CKD施用的复合剂相关的高血压剂考虑到控制缺陷的情况,预计会改善肾功能以及实现降压目标。

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