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【24h】

Genotype2型·高ウイルス量のC型慢性肝炎症例に対するPeg-IFNalpha-2b·リバピリン併用療法の治療効果-アンプリコア法とリアルタイムPCR法の比較-

机译:PEG-ifnalpha-2b Libapirin组合治疗C型丙型肝炎的疗效治疗型丙亢2型/高病毒病例 - 扩增法的比较和实时PCR方法 -

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摘要

genotype2型·高ウイルス量のC型慢性肝炎症例に対するPeg-IFNα-2b·リバピリン併用療法(以下,併用療法)の治療効果を解析し,SVR規定因子を検討した.掛こHCV-RNAの陰性化時期をアンプリコア法とリアルタイムPCR法の両方で評価し,比較検討した.【方法】対象は当科こおいて併用療法を行った2型.高ウイルス量のC型慢性肝炎患者26例で男性10例·女性16例,年齢平均47.2歳,genotypeは2a型17例·2b型9例であった.併用療法は添付文書に従い,4週間毎にアンプリコア定性法·ハイレンジ定量法でHCV-RNAを測定した.またアンプリコア定性法でのHCV-RNAが,陰性化直前·陰性化時·陰性化彼の保存血清のべ147サンプルを,リアルタイムPCR法(AccuGene法)で再評価した,両測定法でのHCVARNA陰性化時期別にみたSVR率を検証した.
机译:分析了PEG-IFNα-2B,Ribapirin组合疗法(以下称为组合治疗)的治疗效果,并检查了SVR调节因子。 评估HUNG HCV-RNA的负时间,并与扩增和实时PCR方法进行比较。 [方法]将受试者与组合治疗组合进行组合疗法。实施例2B是9例。 根据附带的文件测量组合疗法,通过扩增定性方法测量HCV-RNA和4周的高范围测定。 此外,Ampuricolar定性方法中的HCV-RNA是具有两种测量方法的HCVARNA阴性,其已经用实时PCR(甲状腺法)重新评估,在阴性和阴性时他的样品。该SVR速率验证了按化学时间。

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