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キチンオリゴ糖は容体のサンドイッチダイマ-形成を介して翻免疫を活性化する糖鎖を表と裏から認識するユニークな受容体活性化機構

机译:几丁质寡糖是一种独特的受体激活机制,识别通过夹层调光孔隙率激发传导性免疫的糖链

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摘要

菌類の細胞壁由来の代表的なMAMP (Microbe-Associated Molecular Pattern)であるキチンの断片(キチ ンオリゴ糖)は,イネゃシロイヌナズナをはじめとする 多くの植物の防御応答を誘導する.また,その受容にか かわる分子として,原形質膜に局在する2種類のlysin motif (LysM)型タンパク質,CEBiP (Chitin Elicitor Binding Protein)としERK1(しhitin elicitor receptor kinase 1)が同定されているイネにおいては,キチン オリゴ糖に特異的に結合するGPIアンカー型タンパク質 であるOsCEBiPせ,受容体キナーゼ型分子OsCERKl とリガンド依存的に複合体を形成することにより,下流 のシグナル伝達系を活性化することが示されている.一 方,シロイヌナズナでは,AtCERKlが直接キチンと結 合する能力をもつこと,キチンオリゴ糖と結合した細胞 外ドメインの結晶構造が報告されていること<2', OsCEBiP の ホモ ログで あるAtCEBiP (LYM2)がキチン応答 に開与しないこと(3'4>などから,AtCERKl単独でリガ ンド受容とシグナル伝達を行っていると考えられてき た.しかし最近,シロイヌナズナの別のLysM型受容体 キナーゼLYK5が主要なキチン結合分子であり,LYK5 とAtCERKlが複合体を形成してシグナル伝達を行って いるとするモデルが提唱されており,これらのモデルの 妥当性について今後さらなる検討が必要となっている'5).
机译:几丁质片段(几丁质寡糖),衍生自真菌细胞壁的代表性混乱(微生物相关分子图谱),诱导许多植物如LeinananaSNA。也是作为分子的验收,两种类型的赖辛基序(Lysm)型蛋白质本地化为鉴定了血浆膜,CeBip(几丁质Elicitor结合蛋白)和ERK1(特霉素Elicitor受体激酶1),几丁蛋白肌肉素,其是与寡糖,受体激酶型分子Oscerk1和配体依赖性方式特异性结合的GPI锚固型蛋白质激活下游信令系统。在一种方式中,在拟南芥中,Atcerk1能够直接与甲壳素结合,并且报告与甲壳素寡糖结合的细胞外结构域的晶体结构<2',欧塞比HOMO Logs Atcebip(Lym2)没有被原谅了几丁质反应(3'4>等,并且已经被认为是单独使用Atcerkl的配体接受和信号传导。然而,拟南芥拟南芥Lyk5的另一个Lysm受体激酶是一个主要的邻丁蛋白结合分子,以及模型该Lyk5和Atcerkl形成了一个复杂的以执行信号转换,并且这些模型的有效性需要更多的考虑。

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