首页> 外文期刊>Российский физиологический журнал >ПЕРИФЕРИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ БОЛИ И АНАЛЬГЕЗИИ ПОТЕНЦИРУЮТ ЦЕНТРАЛЬНОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ФЕНТАНИЛА И АНАЛЬГИНА У КРЫС
【24h】

ПЕРИФЕРИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ БОЛИ И АНАЛЬГЕЗИИ ПОТЕНЦИРУЮТ ЦЕНТРАЛЬНОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ФЕНТАНИЛА И АНАЛЬГИНА У КРЫС

机译:疼痛和镇痛的外周介质强调了芬太尼和inalgin的中央镇痛作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Внутримышечное введение центральных анальгетиков фентанила и анальгина, а также медиаторов боли холецистокинина (ХЦК), глутамата, АТФ, адреналина и медиатора анальгезии аденозина, слабо проникающих в ЦНС, в минимальной эффективной дозе вызывает максимальный анальгезирующий эффект в тесте отдергивания хвоста у крыс. Минимально эффективные дозы анальгина и фентанила уменьшаются в 50-220 раз при комбинированном внутримышечном введении каждого из анальгетиков с ХЦК, глутаматом, АТФ, адреналином и аденозином в пороговых, самостоятельно неэффективных дозах. Внутри-желудочное введение лидокаина, а также субдиафрагмальная желудочная ваготомия полностью устраняют анальгезирующие эффекты вышеуказанных комбинаций. Делается вывод, что периферически действующие медиаторы боли и анальгезии при системном введении потенцируют центральное анальгезирующее действие анальгина и фентанила в результате стимуляции хеморецепторов вагусных афферентов слизистой оболочки желудка.
机译:芬太尼和inalgin中央镇痛药的肌内咳嗽,以及胆囊蛋白疼痛(HCC)的介质,谷氨酸,ATP,肾上腺素肾上腺素和腺苷介质镇痛,弱渗透到中枢神经系统中,最低有效剂量导致大鼠故事中的最大余量效果。 Enalgin和芬太尼的最小有效剂量减少了50-220次,其胰蛋白酶诊所施用每种镇痛药,谷氨酸,ATP,肾上腺素和腺苷,阈值,独立低效的剂量。利多卡因的胃部引入,以及子斑胃膜丢术完全消除了上述组合的镇痛作用。得出结论,由于刺激迷住胃黏膜的迷走病患者的化学感受,外周活性疼痛和镇痛调解器具有促进安肾和芬太尼的中央镇痛作用。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号