机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪烷基氧化物作为具有潜在抗精神病药的新型多元靶的5-HT / D受体剂
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol Dept Med Chem Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol Dept Med Chem Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Fac Chem Dept Crystal Chem &
Crystal Phys Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacol Screening Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacobiol Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacobiol Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Antipsychotics; arylpiperazines; D-2 partial agonist; derotonin receptor ligands;
机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性
机译:靶向5-羟色胺5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT7和多巴胺D-2的8-烷氧基嘌呤-2,6-二酮和二氢[1,3]恶唑并[2,3-f]嘌呤二酮的新芳基哌嗪基烷基衍生物受体
机译:8-烷氧基 - 嘌呤-2,6-二酮和二氢的新芳基哌嗪烷基衍生物[1,3]恶唑[2,3-F]靶向血清素5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT7和多巴胺D-2的嘌呤 受体
机译:5-硝基吲唑磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成及其毒理活性。优化合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:氨基金刚烷与咔唑衍生物的新型共轭物可作为潜在的多靶点药物用于AD治疗
机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性