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机译:基因组 - 范围分析识别特定语言损伤中的常见拷贝数变体的作用
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
Univ Aberdeen Univ Child Hlth &
DMDE Aberdeen Scotland;
Kings Coll London Inst Psychiat Social Genet &
Dev Psychiat Ctr Dept Child Psychiat London WC2R;
Univ Manchester Sch Psychol Sci Manchester Lancs England;
Univ Edinburgh Dept Reprod &
Dev Sci Edinburgh Midlothian Scotland;
Kings Hlth Partners London England;
Max Planck Inst Psycholinguist Nijmegen Netherlands;
Univ Oxford Wellcome Trust Ctr Human Genet Oxford OX3 7BN England;
机译:全基因组分析确定了特定语言障碍中常见拷贝数变异的作用
机译:全基因组拷贝数变异分析鉴定出与前列腺癌的侵袭性相关的20p13常见遗传变异。
机译:全基因组拷贝数变异分析鉴定出20p13常见基因变异与前列腺癌的侵袭性相关
机译:使用等位基因特异性混合模型估算全基因组拷贝数
机译:常见的弧菌5S核糖体RNA序列变异体的研究和一种新方法的开发,以鉴定蛋白水解弧菌5S rRNA变异体的表型。
机译:全基因组分析确定特定语言障碍中常见拷贝数变异的作用
机译:全基因组分析确定了特定语言障碍中常见拷贝数变异的作用。
机译:使用新的全基因组筛选方法评估拷贝数变异在前列腺癌风险和进展中的作用。