АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛОВ И 4,5,6,7-ТЕТРА-ГИДРОННДОЛОВ БИОГЕННЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНАМИ

摘要

Аминометилирование 2-метил(арил)-, 2-арил-З-алкилпирролов, 4,5,6,7-тетрагидроиндола и его 1-винил-и 1-бензилзамещенных смесью 5%-ного водно-этанольного раствора формальдегида и циклического амина (пирролидин, пиперазин и морфолин) без катализатора при комнатной температуре приводит к соответствующим 2-аминометилпирролам и 2-аминометил-4,5,6,7-тетрагидроиндолам с выходом до 92%. При взаимодействии 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола с формалином и пиперазином с выходом 60% получен 1,4-бис(1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол-2-ил)пиперазин - перспективный бифункциональный мономер и строительный блок для синтеза новых производных индола, в том числе биологически активных полимеров. При взаимодействии 2-метилпирролаи 4,5,6,7-тетрагидроиндола с формалином и морфолином наряду с С~2-амино-метилированием происходит 1-гидроксиметилирование пиррольного кольца.