СИНТЕЗ ФТАЛОНИТРИЛОВ С ω-АЛКЕНИЛЬНЫМИ, ω-(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)АЛКИЛЬНЫМИ И ω-(АЛКИЛСУЛЬФОНИЛ)АЛКИЛЬНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ и ПРОИЗВОДНЫХ ФТАЛОЦИАНИНА НА ИХ ОСНОВЕ

摘要

В результате алкенилирования натриевой соли анион-радикала фталонитрила ω-алкенил-бромидами (4-бромбут-1-еном, 5-бромпент-1-еном или 6-бромгекс-1-еном) получены ω-алкенил-фталонитрилы 4-СН2=СН(СН2)_n-1,2-(СМ)2С6Н3 (n = 2-4), из которых под действием алкилтиолов RSH синтезированы 4-(ω-алкилсульфанил)алкилфталонитрилы 4-RS(СН2)_(n+2)-1,2-(СN)2С6Н3 (R = Вu или C_(10)H_(21)). Окисление последних перекисью водорода даёт 4-(ω-алкилсульфонил)алкилфтало-нитрилы 4-RSO2(СН2)_(n+2)-1,2-(СN)2С6Н3. Конденсация 4-ω-алкенил- или 4-ω-алкилсульфонил)алкил-фталонитрилов с участием ацетата цинка приводит к цинковым комплексам тетра-[4-CH2=CH-(CH2)_n]-или тетра-[4-RSO2(СН2)_(n+2)]фталоцианинов.