ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИИ ДИЛЬСА-АЛЬ ДЕРА ГЕКСАХЛОРЦИКЛОПЕНТАДИЕНА С N-ГИДРОКСИ- И N-ГИДРОКСИАЛКИЛИМИДАМИ цис-4-ЦИКЛОГЕКСЕН-1,2-ДИКАРБОНОВОЙ КИ

摘要

Взаимодействие гексахлорциклопентадиена с N-гидроксиимидом цис-4-циклогексен-1,2-дикарбоновой кислоты при 100°С не приводит к ожидаемому полихлорированному аддукту, так как в процессе реакции происходит элиминирование формальдегида. Защита гидрок-сильной группы, введение группы CCl_3 в alpha-положение или исключение метиленоТаой группы позволяют получить по реакции Дильса—Альдера ожидаемые стабильные полихлорирован-ные аддукты.