ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ АРЕНОВ XIX.* МЕХАНИЗМ И НЕКОТОРЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ АНИОН-РАДИКАЛА ФТАЛОДИНИТРИЛА

摘要

С использованием циклопропилметилбромида как реагента, тестирующего механизм, получены свидетельства в пользу реализации переноса электрона в реакции анион-радикала фталоди-нитрила с алкилгалогетдами в жидком аммиаке. Изучено влияние природы алкилбромида, про-тивоиона всоли анион-радикала и условий проведения реакции на природу и соотношение образующихся 2-алкилбензонитрила, 4-алкш-1,2-дщианобензола и 2,5-диалкилбензонитрила. Обнаружено, что анион-радикал фталодинитрша димеризуется с образованием 2,3',4'-трицианобифенила. Изученные превращения могут служить основой синтеза модифицированных по положению 4 фталодинитрилов.