首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ НЕСИММЕТРИЧНОГО ФОСФОР(III)АРЕНОВОГО МАКРОЦИКЛА НА ОСНОВЕ 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНОЛА, 4,4'-(ПРОПАН-2,2-ДИИЛ)ДИФЕНОЛА И ТЕТРАЭТИЛДИАМИДА ФЕНИЛФОСФОНИСТОЙ КИСЛОТЫ
【24h】

СИНТЕЗ НЕСИММЕТРИЧНОГО ФОСФОР(III)АРЕНОВОГО МАКРОЦИКЛА НА ОСНОВЕ 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНОЛА, 4,4'-(ПРОПАН-2,2-ДИИЛ)ДИФЕНОЛА И ТЕТРАЭТИЛДИАМИДА ФЕНИЛФОСФОНИСТОЙ КИСЛОТЫ

机译:基于4,4'-甲基苯酚,4,4' - (丙烷-2,2-二硅)的苯酚和苯基膦酸四醛的非对称磷(III)的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Ранее было проведено бисфосфорилирование тетраэтнлдиамидом фенилфосфонистой кислоты двухатомных фенолов - 4,4'-метилендифенола, 4,4'-(пропан-2,2-диил)дифенола с последующим получением методом молекулярной сборки (а также прямым фосфорилированием) соответствующих симметричных макроциклических фенилфосфони-тов [1-5]. Соединения этого ряда как олигодентат-ные лиганды способны образовывать каталитически активные комплексы с переходными металлами [4], могут использоваться для создания перспективных супрамолекулярных систем [6] и в качестве нового класса биологически активных препаратов, обладающих, в частности, противомикробной или анальгетической активностью [5].
机译:以前,双磷酸化由二氨基酚 - 4,4'-甲基苯酚,4,4' - (丙烷-2,2-二极管)的二甲醛苯基磷酸酸进行,然后获得“分子组装方法”(以及相应的对称宏环苯基磷膦膦酰基磷酸钠-TOV [1-5]的直接磷酸化。该系列的化合物作为氧化物配体能够形成具有过渡金属的催化活性络合物[4],可用于产生有前进的超分子系统[6],作为新一类生物活性药物,特别是抗菌或镇痛活性[5]。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Московский государственный университет технологий и управления им. К.Г.Разумовского 109004 Москва ул. Земляной вал 71;

    Московский государственный университет технологий и управления им. К.Г.Разумовского 109004 Москва ул. Земляной вал 71;

    Московский государственный университет технологий и управления им. К.Г.Разумовского 109004 Москва ул. Земляной вал 71;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号