ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИИРРОЛО [1,2-α] ПИРАЗИНТРИОНОВ С 0-ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ - СИНТЕЗ АНГУЛЯРНЫХ БЕНЗО[b]ПИРАЗИНО[1',2':1,2]ПИРРОЛО[2,3-е][1,4]ДИАЗЕПИНОВ

摘要

Описаны три направления взаимодействия 4-ацил-замещенных 1Я-пиррол-2,3-дионов, аннелированных азагетероциклами по стороне [е], с о-фениленди-амином. 3-Ароил- и 3-гетероилпирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,2,4-трионы (1Я-пиррол-2,3-дионы, аннелированные по стороне [е] бензоксазиноновым фрагментом) реагируют с о-фенилендиамином с первоначальным присоединением аминогруппы реагента к атому С~(3α), раскрытием оксазинового и пирролдионового циклов и гетероциклизацией с образованием производных 2-хиноксалона [1, 2]. 3-Ароилпирроло[1,2-α]хиноксалин-1,2,4-трионы (1Я-пиррол-2,3-дионы, аннелированные по стороне [(е] хиноксалиноновым фрагментом) взаимодействуют с о-фенилендиамином также с первоначальным присоединением аминогруппы реагента к атому С~(3α), но с последующей внутримолекулярной циклизацией с участием карбонильной группы ароильного заместителя и образованием замещенных бензо[b]пирроло-[2,3-е][1,4]диазепинов [3].