首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРИМИДИНА КАК ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗ. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН, СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
【24h】

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОПИРИМИДИНА КАК ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗ. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИЗАЙН, СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

机译:醇酰亚胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂。 分子设计,合成和生物活性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В обзоре рассматриваются стратегия и методология разработки производных аминопирими-дина как таргетных противоопухолевых соединений, достижения органической и гетероциклической химии в направленном синтезе производных аминопиримидина, в ряду которых находятся наиболее востребованные и эффективные противоопухолевые лекарственные препараты. Обсуждаются проблемы создания и синтез соединений с мультикиназным профилем активности и конструирование химерных молекул.
机译:审查涉及氨胆碱模衍生物作为靶向抗肿瘤化合物的发展的策略和方法,有机和杂环化学在氨基嘧啶衍生物的定向合成中的成就,其中许多是最受欢迎和有效的抗肿瘤药物。 讨论了具有活性多签证曲线和构建嵌合分子的化合物的创造和合成化合物的问题。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул. Ф.Скорины 36;

    Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул. Ф.Скорины 36;

    Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси 220141 Минск ул. Ф.Скорины 36;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号