НЕОБЫЧНОЕ РАСШИРЕНИЕ ПИПЕРИДИНОВОГО ЦИКЛА В ГИДРОАЗОЦИНОВЫЙ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ НЕКОТОРЫХ β-АЦИЛПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНА С ЭФИРАМИ АЦЕТИЛЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

摘要

Конденсацией циклогексанона с формальдегидом и метиламином получен 4α-гидрокси-2-метил-октагидроспиро[изохинолин-4,1'-циклогексан]-2'-он, строение которого установлено методом РСА. При взаимодействии этого спиросоединения с эфирами ацетиленкарбоновых кислот происходит неожиданное превращение его пиперидинового цикла в гексагидроазоциновый. Необычная реакция раыиирения β-ацилзамещёного пиперидинового цикла в гексагидроазоциновый подтверждается аналогичной трансформацией 4-гидрокси-1-метил-4-фенилпиперидин-3-ил(фенил)мета-нона в производное азоцина при действии метил пропиолата.