首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ДИМЕРИЗАЦИЯ НИТРИЛОКСИДОВ РЯДА 1,2,5-ОКСАДИАЗОЛОВ
【24h】

ДИМЕРИЗАЦИЯ НИТРИЛОКСИДОВ РЯДА 1,2,5-ОКСАДИАЗОЛОВ

机译:二聚氧化氮1.2,5-恶二唑

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Димеризация нитрилоксидов, либо выделеных в свободном виде, либо генерируемых in situ из подходящих предшественников, является одним из важнейших методов синтеза симметричных 1,2,5-оксадиазол-К-оксидов (фуроксанов) [1]. Часто для генерации нитрилоксидов нспользуют хлорангидридыгидроксамовых кислот. При проведении реакции в гетерогенных условиях для отщепления хлористого водорода обычно применяют водные растворы щелочи, в гомогенных условиях — триэтиламин. Иногда при димеризации нитрилоксидов наблюдается образование 1,4,2,5-диоксадиазинового и 1,2,4-оксадиазол-N-оксидного циклов.
机译:分配的硝基氧化亚胺或自由形式的二聚化,或原位由合适的前体产生,是1,2,5-恶二唑-K-氧化物(呋氧烷)的对照合成的最重要方法之一[1]。通常,氯酐羟胺酸用于产生硝基氧化亚氧化物。当在氯化氢切割的异质条件下进行反应时,通常使用碱金属溶液 - 三乙胺中的均匀条件。有时,随着硝基氧化物的二聚化,观察到1,4,2-二氧代嗪和1,2,4-恶二唑-N-氧化物循环的形成。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号