СИНТЕЗ 5-АРИЛ-2,2-ДИМЕТИЛ-4-ОКСАСПИРО[5.5]УНДЕКАН-1,3-ДИОНОВ ПО РЕАКЦИИ РЕФОРМАТСКОГО

摘要

Алкиловые эфиры 3-(1-бромциклогексил)-2,2-диметид-3-оксопропановой кислоты реагируют с цинком и ароматическими альдегидами с образованием 5-арил-2,2-диметил-4-оксаспира[5,5]ундекан-1,3-дионов. Продолжая изучение реакции Реформатского как метода построения системы 2,3,5,6-тетрагидро-2,4-пирандиона [1, 2], мы исследовали взаимодействие алкиловых эфиров 3-(1-бромциклогексил)-2,2-диметил-3-оксопропановой кислоты (IIIa, б) с цинком и ароматическими альдегидами (Va—ж). Исходные бромкетоэфиры (IIIa, б) получали, проводя реакцию метилового или этилового эфира alpha-бромизомасляной кисло " ты (Iа, б) с цинком и хлорангидридом циклогексанкарбоновой кислоты и последующее бромирование в уксусной кислоте метилового или этялового эфира 2,2-диметил-3-оксо-3-циклогекснлпропановой кислоты (IIа, б).