СИНТЕЗ И ТРАНСФОРМАЦИИ 20-ИЗОКСАЗОЛИЛСТЕРОИДОВ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ D I. СИНТЕЗ 16 alpha,17 alpha-ЭПОКСИПРОИЗВОДНЫХ

摘要

Исходя из ацетата дегидрапрегненолана осуществлен синтез 16 alpha,17 alpha-эпокси-20-изокса-золилстероидов и рассмотрены методы трансформации их в соединения с открытой цепью. Исследованы физико-химические свойства синтезированных соединений. Избирательное введение в молекулу стероида природной структуры дополнительной функциональной группы, которая, не влияя существенно на реализацию основных биологических свойств (не затрудняя связывания с предполагаемым рецептором), позволила бы путем дальнейшей модификации и конъюгирования стероида с молекулой белка получить подходящие антигены и на их основе антитела к изучаемым стероидным соединениям, является актуальной задачей в отношении различных групп стероидов.