ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 2-АМИНОИНДОЛА С 3-АРИЛГИДРАЗОНАМИ 2,3,4-ПЕНТАИТРИОНА

摘要

Циклоконденсаиией 2-аминоиндоча с 3-арилгидразонами 2,3,4-пентантриона впервые синтезированы З-арилазо-2,4-дгтетип-а-карболииы Гидрохлорид2-аминоиндола вступает в реакцию с bate-дикетонами с образованием alpha-карболинов либо пиримидо [1,2-alpha]индолов, поскольку в 2-аминоиндоле реакционноспособным, кроме атомов азота, является положение 3 индольного ядра Направление цикло-конденсации bate-дикетонов и гидрохлорида 2-амино-индола существенно зависит от условий реакции и строения исходных реагентов [1, 2] Взаимодействие 2-аминоиндола с 3-арилгидразонами 2,3,4-пентан-триона (I-VII) до настоящего времени не изучалось.