ПРОИЗВОДНЫЕ alpha , beta -ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ. НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА 1-АМИНО-2,4-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛ-4-ОНОВ ИЗ ГИДРАЗИДОВ N-ЗАМЕЩЕННЫХ alpha , beta -

摘要

Направление дегидратации гидразидов М-заме-щенных а,р-дегидроаминокислот (I) зависит от условий реакции. Эти соединения при нагревании образуют 4-ациламино-З-пиразолины (II) [1], тогда как в присутствии щелочи циклизуются в соответствующие 3,5-дизамещенные 5-оксо-1,2,4-триазины (III) [2]. Гидразид М-бензоил а,р-дегидрофенил-аланина (1а) в среде толуола при азеотропной отгонке воды образует смесь, состоящую из соединений (П, Ш) (Аг = Аг~1 = Рh) и 3-амино-5-бензилиден-2-фенил-3,5-дигидро-4H-имидазол-4-она (IVa), выход последнего составляет 11% [3].