...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПРЕДШЕСТВЕННИКА (±)-ТАВАКПАЛЛЕСЦЕНСИНА
【24h】

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПРЕДШЕСТВЕННИКА (±)-ТАВАКПАЛЛЕСЦЕНСИНА

机译:前身合成的替代方法(±)-TavakPallesensin

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Описывается превращение диметилбвнзосуберона, полученного из 5-хлорвалериановой кислоты, в бутенолид — предшественник тавакпаллесценсина. Недавно Хо и Линн [1] сообщили о синтезе бутенолида (VII) и его превращении в сесквитерпен тавакпаллесценсин (VIII) при восстановлений гидридом диизобутилалюминия. Эта работа представляет собой первый полный синтез тавакпаллесценсина (VIII). В связи с нашими исследованиями терпеноидов были предприняты попытки разработать альтернативный путь синтеза бутенолида (VII) Как предшественника на пути полного синтеза соединения (VIII). Подробности этого исследования описаны в данной статье.
机译:描述了衍生自5-氯酸酸的二甲基吡啶磺酸的转化为纸浆,所以描述了TavacPallescensin的前身。最近,Ho和Lynn [1]在恢复二异丁基铝氢化物的恢复过程中,呼应报告了氢气(VII)的合成及其转化为Sesquiterpen Tavakpallescensin(VIII)。这项工作是第一次完全合成塔瓦克普利氏菌(VIII)。与我们对三萜的研究有关,尝试制定作为预先合成化合物(VIII)的路径上的前身的替代路径。本文描述了本研究的细节。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号