ЦИКЛОТРАНСФОРМАЦИЯ 7-НИТРО-1-(4-НИТРОФЕНИЛ)-4,5-ДИГИДРО-1H-ИМИДАЗО- И 1,2,3-ТРИАЗОЛО[4,5-c]ПИРИДИН-4-ОНОВ

摘要

Новый тип циклотрансформации аннелирован-ных 5-нитро-2-пиридонов в условиях глубокого гидразинолиза, например 7-нитро-4,5-дигидроими-дазо[4,5-с]пиридин-4-она, приводит к формированию производного пиридазина [1, 2]. На ряде би-циклическюс 5-нитро-2-пиридонов с имидазольньтм, триазольным, бензольным, пиридиновым и тиофе-новым кольцами показан общий характер этого цик-лопревращения [2-5]. Отличительной особенностью данной реакции, дающей высокие выходы пи-ридазинов, является восстановление одной из мети-новых фупп пиридинового фрагмента до метиль-ной группы. На основе экспериментальных данных предложен механизм этого циклопревращения [4].