...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПРЯМОЙ СИНТЕЗ γ-ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛИДОВ ПУТЕМ ЦИКЛИЗАЦИИ БЕНЗИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ, ГЕНЕРИРУМЫХ ИЗ ο-(АРИЛМЕТИЛ)БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
【24h】

ПРЯМОЙ СИНТЕЗ γ-ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛИДОВ ПУТЕМ ЦИКЛИЗАЦИИ БЕНЗИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ, ГЕНЕРИРУМЫХ ИЗ ο-(АРИЛМЕТИЛ)БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

机译:通过旋转苄基自由基直接合成γ-取代的邻苯二甲酸盐,苯甲酸苯甲酸产生

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Прямое окисление ο-(арилметил)бензойных кислот системой персульфат натрия-хлорид меди (II) в воде приводит к γ-замещенным фталидам. Реакция является высокорегиосе-лективной, ее исключительные продукты у-бутиролактоны, образующиеся через промежуточные стабильные арилметилъные радикалы. Многие биологически активные природные соединения, а также некоторые лекарственные препараты являются производными γ-бутирол-актонов. Недавно мы синтезировали ряд моно- и дизамещенных у-бутиролактонов, имеющих арильные и алкильные заместители при углеродных атомах в положении 3, 5 и 3, 4, 5 --соответственно как потенциальные противоглау-комные и противоопухолевые препараты.
机译:通过氯化钠(II)水中的氯化钠(II)氯化钠体系直接氧化氧化钠 - 氯化钠系统导致γ-取代的邻苯二甲酸酯。通过中间稳定的芳基甲基基团形成,对反应进行高度处理,其U-诱导物的卓越产物。许多生物活性天然化合物以及一些药物是γ-丁酚 - acton的衍生物。最近,我们合成了许多具有芳基和烷基取代基的单一和二取代的Y-丁酰胺,其在3,5和3,4,5位,对应于潜在的抗商业和抗肿瘤药物。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号