РЕАКЦИИ АННЕЛИРОВАНИЯ 6-АМИНОПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА 2,3-ДИМЕТОКСИ-, 2-ФТОРБЕНЗАЛЬДЕГИДАМИ И 2-ХЛОР-7-МЕТОКСИХИНОЛИН-3-КАРБАЛЬДЕГИДОМ

摘要

6-Аминопроизводные урацила вступают в реакцию аннелирования с 2,3-диметокси-бензальдегидом с образованием 10-замещенных 5-деазафлавинов, содержащих метоксилъную группу в положении 9. Применение в той же реакции гидрохлорида аминопроизводного затрудняет взаимодействие с метоксильной группой карбальдегида, и ожидаемый 5-деазафлавин не удается выделить, однако соответствующие гидрохлориды 5-деазафлавина и нафтиридина образуются при замене 2,3-диметоксибензальдегида на 2-галогензамещенные бензальдегид и хинолин-3-карбальдегид. В результате синтезирован ряд новых 9,10-замещенных 5-деаза-флавинов и 6eH3o[b]nupuMudo[5,4-g][1,8]нафтиридинов для испытания биологических свойств и дальнейших структурных модификаций.