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心筋梗塞感受性遺伝子

机译:心肌梗死敏感基因

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摘要

1980年代後半にはじまったヒトゲノム計画はすでにヒト遺伝子の"全塩基配列の解読"という構造解析の段階を経て,"ヒト遺伝子情報の解明"という遺伝子の機能解析の段階へと進hでいる.すなわち,約3~4万個と予測されているヒト遺伝子が個々にどのような機能をもち,どのような病気 病態あるいは体質と関連しているのかを解明する研究が急速に進められている.その過程で,病気の原因遺伝子,病気の発症 増悪あるいは薬剤感受性と密接に関連する一塩基多型(SNP)がつぎつぎと明らかにされている.  本稿では,心筋梗塞感受性遺伝子について,著者らの研究を中心に概説する.
机译:在20世纪80年代后期开始的人类基因组计划已经是通过人类基因结构分析的阶段“阐明人类基因信息”的基因功能分析的阶段。 也就是说,迅速提升研究以阐明预测到约3至40,000个个体功能,并且与其患病病理或宪法相关的一种人类基因。 在该过程中,疾病致病基因,疾病发作,或与药物敏感性密切相关的单一基质多态性(SNP)。 在本文中,我们将概述我们对心肌梗死敏感基因的研究。

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