抗SRP抗体陽性筋症

摘要

抗SRP抗体陽性筋症は，血清中に筋炎自己抗体の抗SRP抗体の出現を認める筋炎のサブグループである. 1986年に同定されて以来,現在まで数多くの報告がなされているが,多くの症例は皮疹を有さず,亜急性の経過で四肢·体幹筋の筋力低下と筋萎縮を生じ，ステロイド治療の反応性が悪く，病理所見では炎症所見を欠くなど，一般的な他の筋炎とは臨床病理像がかなり異なることが知られてきた.近年，本症のなかに緩徐発症で筋萎縮がめだち，筋ジストロフィーとの区別が必要になる例や小児期発症例などが報告されるようになり， 抗SRP抗体陽性筋症の多様性が知られるようになってきた.本症の筋破壊機序，治療抵抗性の理由，亜急性重症型と慢性型の2つが存在する理由などの解明には，今後の検討が必要である.