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デスモプレシン口腔内崩壊錠

机译:DES MOPRAULLIN口腔折叠片剂

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摘要

下垂体後葉から分泌されるパゾプレシンは,腎においてV2レセプターを介して水の再吸収を促 進させるとともに,血管平滑筋のV1aレセプター を介して昇圧作用を示す.デスモプレシンは,パ ゾプレシンの1位のシスティンが脱ァミノ化され るとともに8位のL型アルギニンがD型アルギニ ンに置き換わった化学合成誘導体であり,中枢性 尿崩症の治療薬として広く使用されているデ スモプレシンの抗利尿効果はバゾプレシンの5-10倍であり,V1aレセプターを介した平滑筋収縮作用をほとhど認めない.
机译:从垂体叶中分泌的帕夏普汀通过V2受体通过V2受体促进,并通过血管平滑肌的V1A受体显示升压作用。De Spo Chipsin是Pazopressin的第一个脱蛋白的抗静电效应,即广泛用作中央泌尿灾难性的治疗剂,是一种化学合成衍生物,其中菌霉素被灭活,8位L型精氨酸是由D型精氨酸代替的化学合成衍生物,并广泛用作治疗剂中央尿液降解的药剂。5-10次,通过V1A受体没有平滑的肌肉收缩作用。

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