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動脈硬化性疾患と血管内皮前駆細胞 個体の老化と血管の老化

机译:血管内皮祖细胞个体和血管症的动脉粥样硬化疾病和血管生成老化

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摘要

血管新生は粥状動脈硬化にとって必須条件であっても十分条件とはいえない.つまり粥腫の形成に血管新生は必要であるが,このことから,血管新生療法が動脈硬化病変を進行させるという結論は得られない.動脈硬化による血管の狭窄·閉塞を治療するためのPTA/PTCA/stentingといつた処置に伴う血管傷害部位において.血管内皮前駆細胞(EPCs)か再内皮化を促進して内膜肥厚や血管のリモテリンクを防止しているということが明らかになってきた.また,若年個体由来の骨髄由来細胞を粥状動脈硬化モデルマウスに継続的に投与すると,粥腫形成が抑制できるという結果から"EPCsは恒常的に血管傷害を修復して血管の若返りに貢献しているが,個体の老化とともにこの前駆細粒の量や質が低下して動脈硬化が進行する"という仮説が提唱されている.
机译:即使血管生成是动脉粥样硬化的必要条件,也不可能说出足够的条件。换句话说,血管生成是形成动脉瘤的形成,但这是因为血管生成治疗进入动脉硬化病变结论。在与PTA / PTCA /支架相关的血管损伤部位以及治疗血管由于动脉硬化而治疗血管。血管内皮祖细胞(EPC)或重组它已经明确地,防止了血管的内在增稠和偏远连接。此外,如果源自年轻个体的骨髓衍生细胞连续施用于动脉粥样硬化模型小鼠,可以从结果中抑制动脉粥样硬化的形成,“EPC不断修复血管损伤并有助于血管再生,但有一个个体衰老,这种前体颗粒和质量的量减少,并且动脉硬化了“已提出。

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