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【24h】

The Enhancement of the Catalytic Oxidation of CO on Ir/CeO2 Nanojunctions

机译:增强CO催化氧化在IR / CEO2纳米函数中的催化氧化

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摘要

Heterogeneous catalysts facilitate various chemical reactions through the changing of their surface charge density. Herein, we demonstrate an interface engineering strategy to enhance the Ir catalytic performance for oxidation of CO by constructing Ir/CeO2 nanojunctions using a wet chemical reduction process. The as-prepared Ir/CeO2 nanojunctions show a complete CO conversion temperature (T-100) of 110 degrees C under 1 vol % CO and retains long-term durability even after 24 h. The Ir atoms and CeO2 supports were connected by O atoms, which changes the surface electronic structure of Ir atoms. DFT calculations demonstrate that the significant increase in electron density at the interface between Ir and CeO2 plays a pivotal role in the enhancement of CO oxidation.
机译:通过改变它们的表面电荷密度,使异质催化剂促进各种化学反应。 在此,我们通过使用湿化学还原过程构建IR / CeO2纳米局来提高CO氧化的IR催化性能的界面工程策略。 制备的IR / CEO2纳米函数显示出110摄氏度的完全CO转化温度(T-100),在1体积%的CO中,即使在24小时后也保持长期耐久性。 IR原子和CEO2支撑件通过O原子连接,其改变了IR原子的表面电子结构。 DFT计算表明,IR和CEO2之间的界面处的电子密度的显着增加在CO氧化的增强中起着枢转作用。

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