日本化薬、遺伝子組換え製剤のバイオ後続品で製造販売承認申請

摘要

日本化薬は、韓国のセルトリオングループと共同で開発を進めてきたバイオ後続品「インフリキシマブ（遺伝子組換え）製剤」（開発コード：CT－P13）について、9月11日に製造販売承認申請を行った。CT－P13は、関節リウマチを始めとする自己免疫疾患治療の重要な役割を果たしているインフリキシマブ製剤のバイオ後続品で、すでに韓国を含む6カ国で販売されている。