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ALSの病態-FUSの観点から

机译:从FUS的角度看ALS的病理

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摘要

筋萎縮性側索硬化症(ALS)は呼吸不全から死に至る難病である.しかし,その病態機序の多くは不明であり, 有効な治療法も開発されていない.近年,DNA/RNA結合蛋白であるTARDNA binding protein-43 (TDP - 43) やfused in sarcoma (FUS)が家族性ALSの原因遺伝子として同定され,これらの分子間の機能的·構造的類似性からRNA代謝の異常と運動神経細胞死との関連が注目されている.本稿ではFUSの機能や,その異常とALS病態との関連について概説する.
机译:肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种因呼吸衰竭导致死亡的顽固性疾病,但其许多病理机制尚不清楚,尚无有效的治疗方法,近年来,DNA / RNA结合蛋白TARDNA结合蛋白43(TDP-43)和用于肉瘤(FUS)已被确定为家族性ALS的致病基因,并且由于这些分子之间的功能和结构相似,异常的RNA代谢和运动神经重视与细胞死亡的关系,本文概述了FUS的功能及其异常与ALS病理之间的关系。

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