Цель работы - определение признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) и оценка их тяжести у детей с врожденными пороками развития (ВПР) органов мочевой системы (ОМС). Обследованы 118 детей в возрасте 3-16 лет с ВПР ОМС, в том числе 39 с пузырно-мочеточниковым рефлюксом (ПМР) (1-я группа), 37 - с гидронефрозом (2-я группа) и 14 - с другими вариантами ВПР ОМС. 30 здоровых детей того же возраста обследованы в качестве контрольной группы. В целом у детей с ВПР ОМС признаки ДСТ определялись достоверно чаще, чем в контроле (р<0,05). Наиболее тяжелые варианты ДСТ встречались у детей с гидронефрозом и с ПМР, осложненным рефлюкс-нефро-патией (РН). В группе детей с ПМР частота выявления тяжелых вариантов ДСТ коррелировала с
展开▼