...
机译:3-酰基(烷基)-6-甲基-2,4-吡喃二酮及其衍生物的合成
机译:合成5-烷基-1,3-双[2-羟基-3-(6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四羟基-3-嘧啶)丙基] -6-甲基-1 ,2,3,4-四氢-2,4-嘧啶二酮
机译:6-(2,4-二氟苯氧基)-2- [3-羟基-1-(2-羟乙基)丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one( pamapimod)和6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-(四氢2 H-吡喃-4-基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶7(8 H)-一(R1487 )作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂
机译:合成8-芳基(硬脂基)-7-乙酰基-6-羟基-1,6-二甲基-3-硒烯-OXO-2,3,5,b,7,8-己二异丁腈4碳杂多缩合反应(戊基) -2,4-二乙酰基-5-羟基-5-甲基环己酮与氰基乙酰胺
机译:2,4-双(二甲基氨基)-6-(3-羟基-2-噻吩基)-1,3,5-三嗪及其甲氧基衍生物的合成和物理性质,用芳基官能化。
机译:通过叶酸受体选择性新型5和6取代的吡咯并[2,3- d]嘧啶抗叶酸药物对叶酸受体α阳性肿瘤进行治疗。
机译:1-{(1Z)-1- [3-(2,4-二氯苯氧基)丙氧基] -1-(2,4-二氟苯基)丙-1-烯-2-基} -1H-1,2,4-三唑
机译:2-,3-,4-吡啶乙酸六氟硅酸盐和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶对大鼠的牙周保护作用
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。