ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ З-АМИНО-5-МЕТИЛПИРАЗОЛА С ПРОИЗВОДНЫМИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

摘要

Циклоконденсация З-амино-5-метшпиразола с метилциннаматом и арилметшенмалоновыми кислотами в ДМФА и метаноле приводит к 2-метил-7-арил-б,7-дигидропиразоло[1,5-а]пири-мидин-5(4Н)'Онам. В нитробензоле арилметшенмалоновые кислоты с названным амином реагируют в соотношении 1:2 и образуют 4-арил-3,5-диметил-1,7-д>идродипиразоло[3,4-Ь; 4,3-е]-пиридины. Гетероциклизации с изопропшиденарилметиленмалонатами или их синтетическими предшественниками - пара-замещенными бензальдегидами и 2,2-Оиметил-1,3-диоксан-4,6-ди-оном (кислотой Мелдрума) во всех указанных растворителях завершаются образованием 3-метил-4-арил-2,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-Ь]пиридин-6-онов. Структура 3-метил-4-(4-нитро-фенил)-2,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-Ь]пиридин-6-она подтверждена данными PC А.