СИНТЕЗ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА (2S,4RS)-4-НИТРО-N-ФТАЛОИЛГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Среди С~4-производных глутаминовой кислоты обнаружены вещества, обладающие разнообразной биологической активностью [l—3], часто зависящей от стереоконфигурации а-аномерного центра молекулы. Большие синтетические возможности для получения новых соединений этого ряда можетпредставлять 4-нитропроизводное глутаминовой кислоты, защищенное по амино- и карбоксильным группам. Однако единственное в этом ряду соединение — диметиловый эфир 4-нитро-N-карбобензоксигдутами-новой кислоты, использованный в синтезе метаксангина [4], — был получен в виде рацемической смеси.