...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ 1,5-ГЙДРИДНЫЙ СДВИГ В ПРОДУКТАХ 3,2-ПЕРЕГРУППИРОВКИ СТИВЕНСА АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ З-ФЕНИЛ-2-ПРОПИНИЛЬНУЮ ГРУПП
【24h】

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ 1,5-ГЙДРИДНЫЙ СДВИГ В ПРОДУКТАХ 3,2-ПЕРЕГРУППИРОВКИ СТИВЕНСА АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ З-ФЕНИЛ-2-ПРОПИНИЛЬНУЮ ГРУПП

机译:史蒂文斯3,2-重载含3-苯基-2-丙烯基铵盐的产物中的分子内1,5-氢化物剪切

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В продуктах 3.2-перегруппироеки Стивенса аммониевых солей, содержащих наряду с алкокси-карбонилметгиъной З-фенил-2-пропинильную группу,наблюдается внутримолекулярный 1.5-гидридный сдвиг, приводящий к образованию аммониевых солей, превращающихся в аминоэфи-ры енаминового строения. Гидролиз последних приводит к низшим алифатическим альдегидам и соответствующим аминоэфирам. При кислотной обработке реакционной смеси из 1.3-диеновых аминоэфиров образуется смесь гидрированных и негидрированных эфиров alpha-кетокислот. при действии на которую кони,.HCl негидрированный кетоэфир подвергается циклизации, образуя 4-метил-3-фенил-2-бутен-1.4-олид.
机译:在史蒂文斯(Stevens)将铵盐与烷氧基-羰基甲基3-苯基-2-丙炔基一起重排的3.2产品中,观察到分子内存在1.5个氢化物的移位,导致形成铵盐,这些铵盐转化为烯胺结构的氨基酯。后者的水解导致低级脂族醛和相应的氨基酯。对反应混合物进行酸处理后,由1,3-二烯氨基酯形成氢化的和未氢化的α-酮酸酯的混合物。在马的作用下,未氢化的酮酸酯HCl发生环化反应,生成4-甲基-3-苯基-2-丁烯-1.4-内酰胺。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号