...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ТРИЦИКЛО[7.2.1.0~(2,7)]ДОДЕЦ-2(7)-ЕН-12-ОН. СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ
【24h】

ТРИЦИКЛО[7.2.1.0~(2,7)]ДОДЕЦ-2(7)-ЕН-12-ОН. СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ

机译:三环[7.2.1.0〜(2.7)] DODETS-2(7)-EN-12-OH。合成和一些反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Трицикло[7.2.1.0~(2,7)]додец-2(7)-ен-12-он получен дегидратацией соответствующего гидроксикетона и введен в реакцию Лейкарта. Полученный N-мрцкло[7.2.1.0~(2,7)]додец-2(7)-ен-12-цлмеаилмид гидролизован в соответствующий амин и превращен в 2,7-эпоксид, пространственная структура которого определена методом рентгеноструктурного анализа. Гидролизом амидной группы получен 2,7-эпокситрицикло[7.2.1.0~(2,7)]додец-12-иламин. Приведены соображения относительно стереохимии гидроаминированил мастикового карбонила.
机译:通过脱水相应的羟基酮获得三环[7.2.1.0〜(2.7)] dodec-2(7)-en-12-one并引入到Leukart反应中。将获得的N-mrclo [7.2.1.0〜(2.7)] dodec-2(7)-en-12-氯甲酰亚胺水解成相应的胺,转化为2,7-环氧化物,通过X射线结构分析确定其空间结构。酰胺基的水解得到2,7-环氧三环[7.2.1.0〜(2.7)]十二烷基-12-胺。给出了关于氢化胺基乳香羰基的立体化学的考虑。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号