НОВАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ СТРАТЕГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКСОЛА

摘要

Выделенный в 1971 г. из коры деревьев семейства Taxus brevifolia терпеноид таксол (I) [1], обладающий необычно высокой противораковой активностью, оставался в течение последующих двух десятилетий неподвластным химикам-синтетикам. Лишь в 1994 г. Holton [2] и Nicolaou [3], и несколько позднее Danishefsky опубликовали успешно выполненные ими проекты полного синтеза таксола.