...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 2-{[2-(4-БРОМФЕНИЛ)-2-ОКСОЭТИЛ]СУЛЬФАНИЛ}ПИРИМИДИН-4(3H)-ОНОВ
【24h】

СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 2-{[2-(4-БРОМФЕНИЛ)-2-ОКСОЭТИЛ]СУЛЬФАНИЛ}ПИРИМИДИН-4(3H)-ОНОВ

机译:2-{[[(2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基]亚甲酰基}嘧啶} PYRIMIDIN-4(3H)-的合成和杂环化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Алкилирование алкил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-тиолатов натрия 2-бром-1-(4-бромфенил)~ этан-1-оном приводит к 2-{[2-(4-бромфенил)-2-оксоэтил]сулъфанил}пиримидин-4(ЗН)-онам. Аналогичная реакция 4-трифторметилъного производного не останавливается на стадии алкили-рования, а происходит дальнейшая внутримолекулярная циклизация с образованием 3-(4-бром-фенил)-3-гидрокси- 7-трифторметил-2,3-дигидро[1,3]тиазоло[3,2-α]пиримидин-5-она.
机译:用2-溴-1-(4-溴苯基)〜乙-1-酮将烷基6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-硫醇钠烷基化,生成2-{[2-(4-溴苯基)-2- [氧代乙基]硫烷基}嘧啶-4(3H)-1。 4-三氟甲基衍生物的类似反应不会在烷基化阶段停止,而是进一步发生分子内环化,形成3-(4-溴-苯基)-3-羟基-7-三氟甲基-2,3-二氢[1,3]噻唑[3,2-α]嘧啶-5-酮。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号