При взаимодействии галоген- и нитраанилинов с дихлоркабеном с невысоким выходом об-разуются соответствующие изоцианиды. Лучшие результаты получены, при реакции фор-манилидов с теми же заместителями, с хлорокисью фосфора. Вторым методом синтезированы недоступные ранее производные 2-пиридил-, 2-тиаздлил- и 2-тиадиазолилизоциани-ды. Для предотвращения полимеризации полученных изоцианидов они выделены, в виде комплексов с однобромистой медью. Комплексы, разрушаются водным раствором цианистого калия, давая свободные изоцианиды. Синтезированные арил- и гетерилизоцианиды в мягких условиях реагируют с такими нуклеофилами,-как вода и диметиламин.
展开▼
