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高血圧の感受性遺伝子研究の現状

机译:高血压易感基因研究现状

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摘要

本態性高血圧は複数の遺伝要因と複数の環境要因の交互作用により,おもに中年期以降に発症する多因子疾患である.遺伝疫学研究により遺伝要因が存在することは疑いようがないが,具体的にどの遺伝子がどのようなメカニズムで高血圧の罹患しやすさ(感受性遺伝子)を決めているかはばとんどわかっていない.この遺伝子群をみつけ出すことを目的に,世界中で多くの研究が進められている.ヒトゲノム研究によってヒトゲノムの塩基配列と遺伝子の構造,さまざまな遺伝子多型の情報がウェブ上で自由に利用できるようになった.現在の研究はこれまでの蓄積されたゲノム資源を最大限に利用することで,感受性遺伝子をみつけ出そうとするものである.本稿ではこれまで試みられてきた方法とその結果について概説する.感受性遺伝子が一部でも明らかになれば,遺伝素因に基づく予防法·治療法の開発につながり,個別化医療の道が開けるものと思われる.
机译:原发性高血压是一种多因素疾病,主要由于多种遗传因素和多种环境因素的相互作用而发展到中年以后,毫无疑问,根据遗传流行病学研究,遗传因素的存在是存在的,但具体而言目前尚不清楚哪个基因通过什么机制决定对高血压的易感性(全世界都在研究)。人类基因组研究已经在网络上免费提供了有关人类基因组的碱基序列和基因结构以及各种基因多态性的信息,目前的研究是迄今为止积累的基因组资源。我们试图通过充分利用来寻找易感基因,本文概述了迄今为止已经尝试过的方法和结果,如果发现了任何易感基因,则遗传易感性这将导致基于上述内容的预防和治疗方法的发展,并为个性化医学开辟道路。

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