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机译:以Am和丁二酮乙缩醛为合成子一锅法合成完全取代的嘧啶及其抗菌活性
机译:以Am和丁二酮乙缩醛为合成子一锅法合成完全取代的嘧啶及其抗菌活性
机译:丁二酮与氨基苯甲酸和碳胍一起一锅合成6-取代的2,4-二氨基嘧啶衍生物
机译:2-(2'-5'-取代的吲哚亚氨基-3'-基)-4,6-二芳基嘧啶和2-[(2'-5'-取代的吲哚-3'-基)(苯基偶氮)的合成及抑菌活性亚甲基亚氨基] -4,6-二芳基嘧啶
机译:通过钌催化的1,1-加入有机二硫化物的酮二缩醛的新颖合成至末端炔烃
机译:I.E-和Z-Volkendousin的合成。二。不饱和烯酮二硫缩醛与硝酸铈铵的氧化环化反应,形成双环内酯。三,嘧啶A和B的合成;嘧啶A的双键位置的分配。胍基丁烯A的形式合成
机译:使用金属酞菁(MPcs)作为强效多相催化剂合成取代的34-二氢嘧啶-2(1H)-酮的高效一锅方案:合成表征聚集和抗菌活性
机译:用酮二缩醛作为有效抗微生物剂的完全取代嘧啶的合成与表征