...
机译:骨髓瘤样品中的纯合缺失定位可鉴定与发病机理和结果相关的基因和表达特征。
机译:骨髓瘤样品中的纯合缺失定位可鉴定与发病机理和结果相关的基因和表达特征。
机译:骨髓瘤中染色体1p缺失的定位确定了位于1p12的FAM46C和位于1p32.3的CDKN2C是与不良生存相关的区域中的基因。
机译:结合基于单核苷酸多态性的基因组定位和整体基因表达谱分析,确定了在inv(14)(q11q32)的T细胞淋巴细胞白血病发病机理中重要的新型染色体失衡,机制和候选基因
机译:国际蛋白质索引到Affymetrix探针组标识符的映射,用于关联多发性骨髓瘤的基因组学和蛋白质组学表达谱
机译:从高通量表达数据识别分子标记的系统方法:面向下一代患者诊断
机译:基因缺失映射在骨髓瘤样品标识基因和表达标记相关的发病机理和成果
机译:骨髓瘤样品中的纯合缺失定位可鉴定与发病机理和结果相关的基因和表达特征。