机译:Leber先天性黑蒙病个体可能在一个性状表现中涉及多个基因座。
机译:Leber先天性黑蒙病个体可能在一个性状表现中涉及多个基因座。
机译:Leber先天性黑病的两个兄弟姐妹中RPGRIP1基因的新型外显子17缺失突变。
机译:使用自我互补的Y733F衣壳突变体AAV2 / 8进行的基因治疗可在早期Leber先天性黑ital病模型中恢复视力。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:不止一个位点的潜在参与特质表现与莱伯先天性黑蒙的个人
机译:基因治疗对Leber先天性黑病的长期影响。