机译:蓝锥单色症患者颜色基因缺失和表型的光谱。
Cones Retina pathology; Gene Deletion; Linkage Genetics; Retinal Diseases; 基因缺失; 视网膜疾病; X染色体;
机译:蓝锥单色症患者颜色基因缺失和表型的光谱。
机译:小鼠Dlg4(PSD-95)基因缺失和人类DLG4基因变异与与自闭症谱系障碍和威廉姆斯综合征相关的表型的关联。
机译:眼-听觉-椎骨频谱表型患者的非典型581-kb 22q11.21删除
机译:使用Biolog技术的大肠杆菌的单基因缺失突变体的表型分析
机译:使用患者来源的hiPSC神经细胞表征与杂合CNTNAP2缺失相关的分子和细胞表型
机译:下一代测序应用于大型法国锥和锥杆营养不良人群:突变谱和新的基因型-表型相关性
机译:蓝色锥形单色患者的彩色基因缺失和表型的光谱