...
机译:孕早期筛查异常和超声检查发现脉络丛囊肿导致的22q13末端缺失导致镶嵌环22复制/缺失的产前诊断。
机译:孕早期筛查异常和超声检查发现脉络丛囊肿导致的22q13末端缺失导致镶嵌环22复制/缺失的产前诊断。
机译:镶嵌环染色体21、21号染色体和等距环染色体21:产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与21q21.1-q21.2的2-Mb缺失和21q22.3的5-Mb缺失相关
机译:镶嵌环21号染色体,21号染色体和等距环21号染色体:产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与21q21.1–q21.2的2-Mb缺失和21q22.3的5-Mb缺失相关
机译:端环造成的端粒22q13缺失简单缺失和易位:32种新观察结果的细胞遗传学分子学和临床分析
机译:马赛克环染色体21,单体21和等阳环21号染色体:产前诊断,分子细胞遗传学表征,以及21q21.1的2-mb缺失 - q21.2和21q22.3的5-mb缺失的关联