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Circulation.
>2018年第5期
Circulation.
中文名称:循环。
ISSN:
2574-8300
出版周期:
Bimonthly
发文量:376
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1.
Letter by Ruiz-Guerrero et al Regarding Article, 'Yield of the RYR2 Genetic Test in Suspected Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Implications for Test Interpretation'
机译:
信Ruiz-Guerrero等有关的文章,“收益率RYR2基因测试的怀疑含有儿茶酚胺的多态心室心动过速和对测试的影响解释”
作者:
Luis Ruiz-Guerrero
;
Jose M. Larranaga-Moreira
;
Roberto Barriales-Villa
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Polymorphic catecholergic ventricular tachycardia;
Test interpretation;
letterGenetic TestingCommentRyanodine Receptor 2RYR2 geneImplication;
2.
Common and Rare Coding Genetic Variation Underlying the Electrocardiographic PR Interval
机译:
常见和罕见的编码基因变异潜在的心电图描记的公关间隔
作者:
Honghuang Lin
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
PR Interval;
Genetic Loci;
Atrioventricular NodeGenetic Codeatrioventricular conduction;
3.
SCN5A (NaV1.5) Variant Functional Perturbation and Clinical PresentationVariants of a Certain Significance
机译:
功能微扰和SCN5A (NaV1.5)变体一定的临床PresentationVariants意义
作者:
Brett M. Kroncke
;
Andrew M. Glazer
;
Derek K. SmithJeffrey D. BlumeDan M. Roden
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Brugada Syndrome;
Long QT Syndrome;
PenetranceIon ChannelsElectrophysiologydisease risk;
4.
Letter by Vermeer et al Regarding Article, 'Phenotypic Spectrum of HCN4 Mutations: A Clinical Case”
机译:
信维米尔等有关的文章,“HCN4基因突变的表型谱:临床病例”
作者:
Alexa M.C. Vermeer
;
Imke Christiaans
;
Elisabeth M. Lodder
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
HCN4 gene;
thoracic aorta;
letterAortaMutationCongenital Heart DefectsSick Sinus SyndromePatientsVentricular FibrillationDilatationAnxiety Disorders;
5.
SCN10A-Dependent Late INa Current Never Too Late for Cardiac Conduction?
机译:
SCN10A-Dependent晚在当前永远不会太迟心脏传导?
作者:
Lars S. Maier
;
Samuel Sossalla
;
Eric Schulze-Bahr
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
MILLISECOND;
Depolarization;
cardiac conductionAPextrusion;
6.
Predicting Penetrance of SCN5A Rare Variants Peering Beyond the Black and White and Into the Shades of Grey
机译:
预测外显率SCN5A罕见变异凝视除了黑色和白色和进入灰色的阴影
作者:
Jason D. Roberts
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Penetrance;
Patient Care;
variantsGeneticsgreyMendelian disordersGene Frequencybehavior management;
7.
Application of Genetic Epidemiology to CETP (Cholesteryl Ester Transfer Protein) Concentration and Risk of Cardiovascular Disease
机译:
遗传流行病学CETP的应用(胆甾醇酯转运蛋白)浓度和心血管疾病的风险
作者:
Tony R. Merriman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Cholesterol Ester Transfer Proteins;
anacetrapib;
dalcetrapibtorcetrapibCardiovascular DiseasesGenome-Wide Association StudyGenetic EpidemiologyTriglyceridesCETP gene;
8.
TRPM4 Mutation in Patients With Ventricular Noncompaction and Cardiac Conduction Disease
机译:
TRPM4变异患者的心室内和心脏传导疾病
作者:
Yukihiro Saito
;
Kazufumi Nakamura
;
Nobuhiro NishiOsamu IgawaMasashi YoshidaToru MiyoshiAtsuyuki WatanabeHiroshi MoritaHiroshi Ito
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Cardiomyopathies;
Cardiac Arrhythmias;
GeneticsHeartHeart Failurecardiac conductionTRPM4 genePatientsTranscription FactorsasymptomaticMutation;
9.
Increased Prevalence of Congenital Heart Disease in Children With Diamond Blackfan Anemia Suggests Unrecognized Diamond Blackfan Anemia as a Cause of Congenital Heart Disease in the General Population A Report of the Diamond Blackfan Anemia Registry
机译:
先天性心脏病的患病率增加在钻石Blackfan儿童贫血建议未识别的钻石Blackfan引起贫血先天性心脏病的将军人口的钻石Blackfan报告贫血注册表
作者:
Adrianna Vlachos
;
Diana S. Osorio
;
Evangelia AtsidaftosJessica KangMohammad Lutfi LababidiHoward S. SeidenDorota GruberBertil E. GladerKenan OnelJason E. FarrarDavid M. BodineAnna AspesiIrma DianzaniUgo RamenghiSteven R. EllisJeffrey M. Lipton
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Diamond-Blackfan Anemia;
Congenital heart disease;
Human GeneticsHeart DiseasesChildAnemiaMutation;
10.
Genetic Regulation of PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9) Plasma Levels and Its Impact on Atherosclerotic Vascular Disease Phenotypes
机译:
PCSK9基因调控(Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨9)等离子体水平及其类型对动脉粥样硬化血管疾病的影响表型
作者:
Janne Pott
;
Valentin Schlegel Andrej Teren
;
Katrin HornHolger KirstenChristina BluecherJuergen KratzschMarkus LoefflerJoachim ThieryRalph BurkhardtMarkus Scholz
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Proprotein Convertase 9;
Plasma levels;
AtherosclerosisCoronary Artery DiseaseArteriosclerosisGenome-Wide Association StudyGenome;
11.
Frameshifts in Code and in Care The Importance of Timely Genetic Evaluation
机译:
移码的代码和保健的重要性及时的遗传评估
作者:
Nosheen Reza
;
Jessica L. Chowns
;
Shana L. MerrillAmy MarzolfErica S. ZadoPA-C Matthew B. PalmerCharuhas DeshpeDaniel A. PrymaJ. Eduardo RameFrancis E. MarchlinskiAnjali Tiku Owens
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Cardiomyopathies;
Genetic Testing;
TachycardiaGlycogenHeart FailurePatient CareFrameshift MutationCodes;
12.
Response by Kapplinger et al to Letter Regarding Article, 'Yield of the RYR2 Genetic Test in Suspected Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Implications for Test Interpretation'
机译:
反应Kapplinger信关于et al文章“收益率RYR2的基因测试疑似含有儿茶酚胺的多态室性心动过速和对测试的影响解释”
作者:
Jamie D. Kapplinger
;
David J. Tester
;
Michael J. Ackerman
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Polymorphic catecholergic ventricular tachycardia;
Test interpretation;
letterGenetic Testingaluminium;
13.
Genetic Regulation of PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9) Plasma Levels Another Piece of the Puzzle
机译:
PCSK9基因调控(Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/可馨类型9)等离子体水平拼图的
作者:
Martine Paquette
;
Alexis Baass
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Proprotein Convertase 9;
Cardiovascular Diseases;
ArteriosclerosisAtherosclerosisRisk FactorspiecingCoronary Artery DiseasePlasma levelsMetabolic Syndrome XProprotein ConvertasesGenotype-Phenotype AssociationsGenetic Association Studies;
14.
Genetic Variation and the Electrocardiograph From Genome-Wide Association Studies to the Patient
机译:
遗传变异和心电图仪全基因组关联研究的病人
作者:
Paula L. Hedley
;
Christian M. Hagen
;
Michael Christiansen
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
Genome-Wide Association Study;
Genetics;
Precision MedicineGenetic VariationPatientsPatient Care;
15.
Common Coding Variants in SCN10A Are Associated With the Nav1.8 Late Current and Cardiac Conduction
机译:
常见的编码变异SCN10A相关联Nav1.8晚电流和心脏传导
作者:
Vincenzo Macri
;
Jennifer A. Brody
期刊名称:
《Circulation. Genomic and precision medicine.》
|
2018年第5期
关键词:
SCN10A gene;
cardiac conduction;
Haplotypesvariantspopulation geneticsAtrial Fibrillationatrial fibrillationPR Interval;
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