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第十届全国稀土元素分析化学学术报告会

召开年：2003
召开地：南昌、井冈山
出版时间：

主办单位：中国稀土学会

会议文集：第十届全国稀土元素分析化学学术报告会论文集

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1.从美国匹兹堡会议看ICP-MS发展
- 刘晶磊
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文对近五年(1999-2003)美国匹兹堡会议(ThePittsburghConferenceonAnalyticalChemistryangAppliedSpectroscopy)有关电感藕合等离子体质谱方面仪器进展、基础与应用研究做一介绍.
2.稀土痕量分析新技术研究
- 胡斌;江祖成
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：我国是一个稀土大国,稀土元素已经并越来越广泛地应用于国民经济的各个领域.因此,痕量稀土元素及其形态分析受到了分析化学家的极大的关注与重视.本文主要对稀土痕量分析新技术进行了研究。
3.LA-ICP-MS微区分析及其在地球科学研究中的应用
- 胡圣虹;林守麟
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文就LA-ICP-MS的发展结合本实验室的工作,介绍了近年来LA-ICP-MS的研究热点及其在地球科学研究中的应用.
4.Cyanex272负载树脂分离-ICP-MS法测定高纯氧化钕中痕量稀土杂质
- 李继东;伍星;郑永章
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用萃取色谱法,以Cyanex272负载树脂为固定相制成微型分离柱,以HCl为淋洗液,研究了Nd2O3基体的分离条件,分离周期为35min.建立了分离Nd后测定Tb、Dy、Ho以及内标补偿法直接测定其它稀土杂质的高纯Nd2O3中14个稀土杂质的ICP-MS分析方法.方法检出限为0.03μg/g～0.30μg/g,加标回收率为91.0﹪～110.0﹪,相对标准偏差为2.0﹪～4.9﹪.方法可满足快速测定99.999﹪Nd2O3中14个稀土杂质的要求.
5.一种用于研究ICP-MS中基体效应的新方法---逐级稀释法
- 何蔓;胡斌;江祖成
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文提出了用逐级稀释法研究ICP-MS测定不同样品中痕量稀土时的基体效应,并将所得结果与通常采用的基体加入法的结果进行了比较;实验表明,二者所得到的允许的最大基体浓度值相近.对不同标准试样(生物、土壤和高纯稀土)中痕量稀土元素进行了直接测定,无需使用内标和基体匹配,测定值与参考值相一致.与常规的基体效应研究方法相比,逐级稀释法具有操作简便,无须高纯化合物作为基体,及可适用于任何复杂体系等优点;这种方法在实际分析研究中有一定的应用潜力.
6.树枝状8-羟基喹啉配体合成及其与Zn(Ⅱ)生成配合物的性质初探
- 沙耀武;申亮;李富友;黄春晖
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。
7.微波消解ICP-MS法测定食品中铜、铅、砷、锡量
- 许涛;郝冬梅;张翼明
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了用微波消解处理样品,ICP-MS法同时测定食品中铜、铅、砷、锡量的方法.比较了湿法消解、干法灰化与微波消解样品的优劣,选择了最佳仪器工作条件,该方法回收率在92﹪～109﹪之间,相对标准偏差小于7﹪.
8.高效液相色谱分离稀土卟啉配合物
- 张华山;张军锋;王红
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文以四种重稀土的四对甲氧基苯基卟啉配合物为研究对象，探讨了不同分离参数对稀土卟啉保留行为的影响。
9.过渡金属及稀土叶绿素的合成和性质研究
- 张军锋;王红;张华山
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：近十几年来,重金属及稀土元素对植物的生理作用引起人们广泛地研究兴趣.特别是在植物的光合作用方面,有的金属表现为生理活性,有的则为生理毒性.本文主要对过渡金属及稀土叶绿素的合成和性质进行了研究。
10.等离子体质谱多内标法测定金属铒中29种痕量元素
- 童迎东;章新泉;刘晶磊;姜玉梅;易永;黄冬根;李翔
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本方法采用ICP-MS法同时测定金属铒中14个稀土元素和15种非稀土元素元素,确定了合适的样品稀释浓度,采用Sc、In、Cs、Tl四个内标,杂质元素测定下限在0.04-1μg/g之间,回收率在90﹪～105﹪之间,杂质元素的测量精密度＜10﹪,能够满足4N金属铒产品的检测要求.
11.应用ICP-MS技术测定高纯铕中的超痕量稀土杂质
- 陈登云;裴立文
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：传统的稀土材料分析方法有分析周期长、检测限差等缺点，本文研究开发了一个简单、快速的分析方法应用于高纯铕中超痕量稀土杂质的检测。
12.稀土离子位置与沸石的酸性稳定性
- 杜军;李峥;钱婉华;田辉平;达志坚;何鸣元
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用红外光谱分析法,对不同方法制备及同一方法不同稀土含量的沸石进行研究,观察其酸性羟基结构,L酸与B酸的变化,进而寻求新的清洁燃料催化剂活性组元的制备方法,结果表明气相法产品HRY沸石性能优于REHYY和PREHY沸石。
13.C18键合硅胶微柱预富集ICP-AES测定痕量稀土元素
- 梁沛;法文君
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文以C18键合硅胶为柱材料，利用PMBP稀土合物中PMBP的非极性基团和C18键合硅胶柱的疏水缔合作用而使得稀土离子能够间接地在C18柱上保留富集，吸附的稀土离子用硝酸洗脱后以ICP-AES测定，避免了使用大量的有机溶剂，而且方法简便快速。所建立的方法用于环境样品中痕量稀土元素的侧定，结果满意。
14.电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中有害元素
- 林平;章新泉;张静;彭广平;孔干莲
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用电感耦合等离子体质谱仪测定化妆品中Pb、As、Hg有害元素.采用内标元素Sc校正As,内标元素Eu校正Pb和Hg,获得满意的测定结果.方法检出限为0.03～0.05ng/ml,变异系数(CV﹪)为03～5.0﹪,加标回收95～105﹪.
15.铥-卟啉配合物的电化学性质及其与蛋白质相互作用的研究
- 李春涯;马勇;王长发
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了单核、双核铥卟啉配合物在CH2Cl2中的电化学过程以及该类配合物修饰玻碳电极在0.1mol/L高氯酸钠溶液中的伏安性质.在二氯甲烷溶液中,所研究的铥卟啉化合物都呈现三对氧化还原峰,第一对峰是中心金属离子的氧化还原峰,后两对峰为卟啉环自身的两个单电子氧化还原峰.在0.1mol/L高氯酸钠溶液中,玻碳修饰电极在0～+1.20V范围内呈现出两对准可逆的氧化还原峰.实验表明[Tm(iPPP)(μ-OH)(H2O)]2的伏安行为受阴离子的影响较大,高氯酸根离子参与了该配合物的电极反应过程.将修饰电极应用于稀土卟啉与牛血清白蛋白的相互作用的研究时,发现第二对峰呈现出较大的不可逆性,在低电位处有一不可逆峰出现,表明两者间发生了相互作用.与用原子力显微镜对电极表面的形貌的分析相符合.
16.硅酸盐长余辉粉中的二氧化硅测定--高氯酸脱水、氢氟酸处理、差减重量法
- 忻明龙;许彩云
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：试样用碳酸钠一硼酸熔融,以高氯酸浸取后,蒸至近干,使硅酸以水凝胶状态析出,过滤、洗涤、灼烧称重后加氢氟酸、硝酸处理二氧化硅,再灼烧称重.二次重量之差即为二氧化硅量.
17.四价铈产品中铈的价态分析
- 钟学明;唐洲;颜流水;藏献明;王勇
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文主要讨论了四价铈产品中铈的价态分析问题.采用硫酸亚铁铵法测定样品中四价铈含量;盐酸羟胺还原四价铈后,EDTA法滴定样品中总铈含量;总铈含量与四价铈之差为三价铈含量.当Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)在95/5～70/30范围之内时,四价铈的标准回收率大于99.68﹪,总铈的回收率大于99.65﹪.对氢氧化铈(Ⅳ)和硝酸铈(Ⅳ)铵中铈的各种价态行了分析测定,结果令人满意.
18.ICP-MS法测定超细锆钇粉中二十八种杂质元素
- 章新泉;姜玉梅;易永;童迎东;刘晶磊;苏亚勤;林平
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：用电感耦合等离子体质谱仪(简称ICP-MS)直接测定超细锆钇粉中28种杂质元素,考察了基体效应对测定元素的影响.定量加入内标元素有效校正了基体效应及仪器波动等因素引起的测量偏差.方法的加标回收率为90.0﹪～110.5﹪,变异系数CV为0.5﹪～4.7﹪.
19.电感耦合等离子体质谱法测定绿色食品中15种稀土元素
- 童迎东;刘晶磊;章新泉;刘永林;李翔
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用电感耦合等离子体质谱法测定绿色食品(大米,茶叶,纯净水)中的15种稀土元素.在优化的工作条件下,确定了仪器测量参数.方法的检出限0.03-0.13μg/L,相对标准偏差0.2﹪～10.8﹪..
20.噻吩甲酰三氟丙酮作为化学改进剂低温ETV-ICP-AES测定生物样品中痕量钪和钇的研究
- 范哲锋;胡斌;江祖成;李胜清
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：研究发现,Sc(Ⅲ)和Y(Ⅲ)与TTA形成的螯合物具有较好的热稳定性和挥发性,在一定的蒸发温度(1000℃)下,它们可以定量地从石墨管蒸发到ICP中.研究了影响电热蒸发的各种因素,据此,建立了低温ETV-ICP-AES测定痕量钪和钇的新方法.在优化的实验条件下,应用本法测定了国家标准参考生物样品杨树叶(GBW07604)和灌木枝叶组合样品(GBW07602)中痕量的钪和钇,方法简便快速,无须基体分离.测定结果令人满意.
21.La3+及La柠檬酸络合物的纳米TiO2吸附分离及FETV-ICP-AES测定
- 李胜清;胡斌;江祖成;梁沛;李旋;夏林波
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文将纳米二氧化钛作为吸附材料,用于选择分离溶液中游离的稀土离子(La3+)及La有机络合物;保留在吸附材料(TiO2)上的待测物直接制成悬浮体,用氟化电热蒸发(FETV)-ICP-AES测定,本法所需试样少,测定前无需解脱步骤.
22.氧化钇粉末的粒径测量
- 喻雪琳;邓汉芹
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文根据光的米氏散射原理和夫朗和费衍射原理,测量氧化钇粉体的粒径.实验表明,样品颗粒的充分分散是粒径测量的关键.本法测定速度快,范围广,方法的精密度满足要求.
23.电位滴定法测量二氧化铈中的氯根含量
- 邓光明;何美娟;丁家文;汪蓉
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：稀土金属及其氧化物中的氯根含量一般采用硫氰酸汞-硝酸铁分光光度法,但是此方法不适用于二氧化铈中氯根含量的测定.本文应用电位滴定法测量二氧化铈中的氯根含量获得了满意的结果.样品氯根含量为0.1﹪时,连续7次测量的相对标准偏差小于1﹪,加入回收率在102.5-103.5﹪.
24.PN-ICP-MS与ETV-ICP-MS在分析测定土壤中稀土的含量时的比较研究
- 何蔓;胡斌;江祖成
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文比较了气动雾化(PN)与电热蒸发(ETV)两种进样方式,在等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中稀土元素时的基体效应、质谱干扰和其它分析性能;并提出将逐级稀释法用于基体效应的研究,并与常规的加入法结果进行比较.本文对两种方法测定土壤中Y、La、Ce、Ho、Lu五个稀土元素时的检出限和相对标准偏差(RSDs)进行了比较.PN-ICP-MS的检出限为1.1-21ng/L,RSDs为2.9﹪-5.2﹪;ETV-ICP-MS的检出限为0.8-3.0ng/L,绝对检出限为8-30fg,RSD为4.4﹪-10﹪.在无质谱干扰和基体效应的情况下,选择500μg/mL作为样品分析的基体浓度,测定了土壤标准(GBW07406)中稀土元素的含量,两种方法的结果与标准值吻合较好.
25.XRF/EDTA滴定法测定钐铕钆富集物样品稀土总量
- 沈文馨;苏亚勤;刘永林
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用XRF法测定钐铕钆富集物的平均摩尔质量,用EDTA滴定法测定钐铕钆富集物的稀土总量.方法的标准偏差为0.13﹪,相对标准偏差为0.14﹪,所得结果与重量法结果基本一致.
26.氧化镥富集物中稀土元素的XRF分析
- 刘燕;熊朝东;沈文馨;苏亚勤
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文提出了使用X射线荧光光谱仪测定氧化镥富集物中稀土组成的分析方法,采用粉末压片法,利用光谱仪提供的DJ数学计算模式经验系数法校正基体效应,扣除谱线重叠干扰,可取得满意的线性回归曲线.方法分析范围:La2O3、Nd2O3、Ho2O3为0.1﹪～1.0﹪;Gd2O3为0.1﹪～3.0﹪;Dy2O3、Y2O3为0.1﹪～5.0﹪;Er2O3为0.1﹪～10.0﹪;Tm2O3为0.1﹪～15.0﹪;Yb2O3为0.1﹪～20.0﹪;Lu2O3为70.0﹪～99.8﹪；分析精度:含量＜1.0﹪,相对标准偏差＜5﹪;含量1.0﹪～10.0﹪,相对标准偏差＜1﹪;含量＞70.0﹪,相对标准偏差＜0.1﹪。
27.萃取分离--石墨炉原子吸收法测定氧化钐中镉
- 霍广进
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用APDC/MIBK萃取分离,GFAAS测定高纯氧化钐中的镉,该法具有灵敏度高,分离富集效率好,操作简单,分析速度快等优点.
28.魔芋施用稀土的技术与效果初探
- 陈浩;刘汉兰;李庆;徐娟;韦明元;徐兴全;夏良荣
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文通过稀土微肥不同配方、浓度和喷施次数等条件选择,考察了稀土施于魔芋的效果与技术,并探讨魔芋中稀土元素的残留量及微量元素的变化,为提高魔芋单产、改善品质、抗病防害、增加效益提供可靠的依据.初步实验结果表明,魔芋施用稀土有一定的抗病、增产效果,稀土残留量小,对重金属降解有一定的作用.
29.T2型贮氢合金粉中镧、铈、镨、钕及铁、镍、钴、铝、锌、镁、锰、钼、锆的ICP-AES测定的方法研究
- 郭剑啸;高培聪
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用电感耦合等离子体光谱仪测定T2型贮氢合金粉中稀土元素镧、铈、错、钕及非稀土元素铁、镍、钴、铝、锌、镁、锰、钼、锆等十三种元素,方法对光谱干扰进行了探讨,从众多的谱线中选择了灵敏度高、无干扰或干扰程度小的谱线作为分析线,并对仪器条件进行正交最佳组合,从而提高了方法的准确度和精确度,方法的回收率为91～106.7﹪,相对标准偏差为0.1～9.28﹪。
30.XRD粉末衍射法研究全微波合成RE(Gd,Y)/4A沸石分子筛
- 麦灏昕;张迈生;钟声亮
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用全微波的方法合成了RE(Gd,Y)/4A分子筛,并主要用XRD研究了随微波作用时间不同所得分子筛结晶度的变化和对比了Gd/4A、Y/4A和普通4A沸石的结晶度差别,证明了掺入Gd3+离子能加快结晶速度,提高结晶度.同时,用IR,SEM等手段辅助检测了RE(Gd,Y)/4A分子筛的各项性质.
31.ICP-AES法测定磷酸镧铈鋱共沉物中钙量
- 谢建伟;李小军
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：钙是磷酸镧铈鋱中必须控制的杂质元素之一.曾有报道用AAS方法测定其含量,但已很难适应目前高纯产品检测的要求,主要原因是该法灵敏度低.而笑气-乙炔原子吸收法存在安全性问题难以得到推广应用.有关测定磷酸镧铈鋱中钙的ICP-AES法未见公开报道.ICP-AES法具有较高的灵敏度,在单一稀土分析中已有国标方法].本文对钙的分析线进行了选择,试验了仪器的测试条件,酸度的影响,考察了基体干扰情况,确定了合适的基体浓度.采用标准加入法测定钙量.实验表明,本法的结果是可信而满意的.
32.ICP-AES法测定稀土系(AB5型)储氢合金中La,Ce,Pr,Nd,Ni,Co,Mn
- 刘鹏宇
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用ICP-AES法对稀土系(AB5型)储氢合金中La,Ce,Pr,Nd,Ni,Co,Mn邓元素的分析进行了研究,选择了分析谱线和测定方法,进行了加标回收、精密度、不同方法结果对照等实验.本方法的加标回收率在82.0～129.0﹪,精密度在2.2～1.1﹪,结果对照也令人满意.
33.ICP-AES法直接测定镨钕合金中的主量成分和微量杂质
- 张光炎;王炬
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文建立了镨钕合金中24个稀土和非稀土杂质元素的ICP-AES测定方法.配制了三组可混溶的多元素标准溶液,采用基体匹配法和多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰.测定元素的回收率为90.3～118.0﹪;精密度为0.41(Nd)～9.98(Ni)﹪.
34.我国稀土元素分析的成就与回顾
- 江祖成;刘文华
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：我国的稀土分析是紧密地随着稀土科研、生产与应用的发展而发展的.本文主要就我国稀土元素分析的成就进行了简单回顾。
35.萃取剂Cyanex923在高纯铈及其氧化物非铈稀土杂质分析中的应用
- 段太成;李红飞;康建珍;陈杭亭
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文对Cyanex923分离四价铈与三价稀土离子的研究做进一步拓展,研究应用其在6N以上高纯铈及其氧化物产品分析中进行分离富集的可行性.
36.中草药中稀土元素形态初探
- 王京宇;欧阳荔;刘雅琼;解清;刘虎生;王耐芬
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文参照中国药典1995年版附录IO和附录ⅡD,对产于东北地区的5种中草药和分布全国9个产地的商陆、分别进行了水、50﹪乙醇、75﹪乙醇和95﹪乙醇浸取处理,然后采用ICP-MS对上述浸取液中15种微量稀土元素进行测定,初步探讨稀土元素在中草药中的存在形态.
37.稀土铌钽矿中稀土、钍、铌、钽、锆量的ICP-AES法测定
- 许涛;崔爱端;杜梅
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了用等离子发射光谱法测定稀土铌钽矿中的稀土、钍、铌、钽、锆量.主要考察了不同溶样方法及其对样品的溶解程度,确定了称样量及其熔融物提取的方法,选择了分析线波长,确定了仪器工作条件.对方法的准确度及精密度进行了考察,方法的相对标准偏差除测定铕外,均小于10﹪.
38.无内标和基体匹配的ICP-MS直接测定高纯氧化铕中的13种痕量稀土杂质
- 曾艳;胡斌;江祖成
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文报道了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定高纯氧化铕中痕量稀土杂质的方法.该法的检出限为3～7ng/L,精密度(RSD﹪)为2.1～8.4﹪,样品加标回收率为90﹪113﹪.方法具有简单、快速、灵敏,不需要基体匹配及内标校正,以及样品消耗量少等优点.当基体(Eu)浓度为100μg/mL时,13个稀土元素的溶液总测定下限为0.21ng/mL;对应的固体检测下限为21μg/g.可见,本法可直接分析纯度为99.99﹪～99.999﹪的高纯氧化铕.
39.电感耦合等离子体质谱测定高纯金属钐中25种杂质元素
- 章新泉;刘晶磊;姜玉梅;易永;童迎东;林平
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定高纯金属钐中14种稀土及9种非稀土杂质的测定方法.考察了钐基体对杂质元素测定的各种干扰影响.对无干扰的杂质元素采取了直接测定的方式;对有干扰的元素(Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm),采用标准加入法的方式进行测定.选择内标元素Sc和Cs,有效补偿了由于基体效应所带来的测量偏差.方法的检出限为0.012～80μg/L,加标回收率为88.6～108.0﹪,测定精度(RSD)为0.55～2.53﹪,方法可满足99.9﹪纯度的金属钐中杂质元素的分析测定.
40.ICP-MS法测定10种人体器官组织中的Pr和Nd
- 刘虎生;欧阳荔;刘雅琼;王小燕;诸洪达
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文根据国家自然科学基金资助项目"中国参考人器官组织负荷量研究",对我国上海、四川、河北、山西四地区急死正常成年男子尸体器官组织(肺、肝、骨、甲状腺、小肠、胃、肌肉、肾、脾、心)中的Pr和Nd进行了ICP-MS测定.
41.微波消解-ICP-MS测定烟草中痕量稀土元素
- 熊宏春;王秀季;唐敏;胡圣虹
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用微波消解-ICP-MS测定了烟草中痕量的稀土元素,并详细探讨了湖北产出的烟烟草中稀土元素分布规律以及与土壤环境的相关性.
42.大气颗粒物中痕量稀土元素的ICP-MS分析研究
- 帅琴;中国地质大学(武汉)壳幔开放实验室;杨薇;徐鸿志;郑楚光
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文结合微波消解样品预处理技术,采用ICP-MS法测定了大气超细颗粒物中的痕量稀土元素,并初步探讨了不同粒径颗粒物中稀土元素的分布规律.
43.稀土金属及其氧化物中钍量测定电感耦合等离子体质谱法
- 郝冬梅;许涛;张翼明
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本方法采用电感耦合等离子体质谱法对稀土金属及其氧化物中钍量的测定进行了研究.研究表明:方法简便快速、无干扰、准确度高,以铯或铊为内标校正基体测定钍量,检出限为0.009ng/mL,回收率为95～108﹪,测定范围为0.0001﹪～0.10﹪.
44.珍珠中痕量稀土元素的ICP-MS测定及其分布特性研究
- 王秀季;靳兰兰;李爱荣;胡圣虹
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用密封溶样弹消解样品,以In-Rh双内标校正,建立了ICP-MS分析珍珠中稀土元素的分析方法,用于标准物质GSR-6及GUI-1、GUI-2、GUI-3的分析,结果令人满意.珍珠中稀土元素的分布,由于其生长环境的不同,稀土元素的分布有着明显的特征.
45.电感耦合等离子体质谱法测定高纯金属铋中痕量杂质元素
- 易永;章新泉;童迎东;姜玉梅
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用电感耦合等离子体质谱仪测定高纯金属铋中的14种痕量杂质元素,考察了基体效应对测定元素的干扰影响,采用分离基体和以Sc、In、Eu作为内标,有效克服了干扰现象.本方法的加标回收率为89～114﹪,变异系数为1.0～5.2﹪,可满足99.99﹪以上金属铋的痕量杂质的测定.
46.不同方式施磷情况下稀土元素的生物效应
- 晏文武;王秋泉;赖莺;杨利民;黄本立
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：我国稀土资源丰富,农用广泛.稀土元素(REEs)在一定条件下可促进植物的生长及各种生理活动.大量研究证明,稀土有促进植物生根发芽,增加叶绿素含量,增强光合强度,改善作物对大量营养元素的吸收等作用.研究某种元素对植物的生理作用通常采用溶液培养法,但是由于稀土元素易与培养液中大量的磷形成磷酸盐沉淀,影响植物对其吸收,不能确切的反映稀土对植物的生理作用.本实验在不同方式施磷的情况下研究了不同种类、不同形态的稀土元素对植物的生理效应.
47.次膦酸功能树脂的合成、表征及其对稀土元素萃取性能的研究
- 傅强;王秋泉;杨利民;黄本立
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：烷基取代磷酸及其烷基酯如P229、P507、P204等物质是溶剂萃取和萃取色谱法分离稀土元素的常用萃取剂.本文首次把次膦酸功能基团通过化学键合的方式链接到苯乙烯-二乙烯苯共聚树脂骨架上,合成了次膦酸功能树脂并应用于稀土元素的色谱分离.
48.火焰原子吸收光谱法测定南丰蜜桔土壤中常见金属元素
- 李芳清;抚州师范专科学校化学系;杨水平;倪永年
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文用电位法测定了各种土壤样品的酸度;用灼烧法测定了土壤有机质含量;用经典的烘箱法测定了土壤的自然含水量;用火焰原子吸收光谱法在一份溶液中同时了测定南丰蜜桔土壤中锰、铜、锌、钴、镍五种元素,测定了土壤中的八个变量.为了减小试液与标准溶液之间的差异引起的误差,本文采用标准加入法进行定量分析,数据采用主成分分析法处理.
49.阳离子表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的微量钛
- 赛音;敖登高娃;宝金花
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1盐酸介质中,Ti(Ⅳ)与2,4-DClPF、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和草酸生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105,所拟方法用于稀土精矿中微量钛的测定,结果满意.
50.草酸铈中微量Cl-的测定
- 梁斌;曾祖造
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：草酸盐中Cl-的测定,报道几乎没有,主要是如何使C2O42-破坏以消除其对Cl-测定的干扰.本文拟用高锰酸钾与硝酸氧化C2O42-至二氧化碳和水,反应方程式如下:6KMnO4+5Ce2(C2O4)3+48HNO3=6Mn(NO3)2+6KNO3+30CO2+24H2O+10Ce(NO3)3根据该反应式,可以用适量的高锰酸钾及硝酸使草酸铈溶解,破坏C2O42-以达到测定Cl-的目的.但高锰酸钾也能与Cl-反应,反应方程式如下:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+gH2O根据该反应式似乎不可能用高锰酸钾来处理该样品,但究竟对于微量的Cl-能有多大影响,不详.本文做了加入Cl-标准的回收试验,试验证明:微量的Cl-并不被高锰酸钾氧化生成Cl2而损失,无论加入以NaCl为基准的Cl-,还是加入微量HCl(其中Cl-用比色法测定),均没有使Cl-损失,回收率达81.1～98.9﹪.本方法Cl-含量的测定范围为0.001～0.03﹪.
51.ICP-MS法测定混合稀土化合物中砷量
- 张翼明;郝冬梅;许涛
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用ICP-MS法测定了稀土化合物中的砷量,研究了样品中钕、钐的双电荷离子对痕量砷测定的质谱干扰.考察了影响双电荷离子产率的诸因素,采用不分离基体扣除双电荷离子的质谱干扰的方法测定砷量.方法的回收率90～115﹪,相对标准偏差小于7﹪,定量限(LOQ)为0.20ng/mL.
52.快速测定铬酸镧锶中锶量
- 许彩云;忻明龙
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：样品用高氯酸溶解,加入过量的EDTA标准溶液,调整酸度为PH10.0,在乙醇存在下,以PAN为指示剂,以铜盐标准溶液滴定过量部分的EDTA,可以计算出镧、锶合量,而镧量则可在PH5.5时,直接用EDTA标准溶液滴定,从而计算出锶量.
53.ICP-MS测定二氧化钛中杂质元素
- 黄冬根;章新泉;刘晶磊;姜玉梅;易永;童迎东
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文报道了用电感耦合等离子体质谱仪直接测定二氧化钛中多种杂质元素的方法,考察了基体效应对仪器测定元素的影响.加入内标元素有效校正了基体效应所引起的测量偏差.该方法的加标回收率为:93.0﹪-105﹪;相对标准偏差:2.5﹪-15.5﹪,具有简便、快速等特点.
54.Eu3+在Nafion/碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定
- 何琼;袁帅;胡胜水
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：由于Eu3+离子具有特殊的电子组态结构使它具有优异的发光特性和生物效应,近年来在新材料的合成领域研究日趋活跃,因此对其高效富集与检测十分重要.本文将多壁碳纳米管和阳离子交换剂Nafion复合修饰于玻碳电极表面,极大地提高了Eu3+检测的灵敏度和选择性.
55.用等离子体原子发射光谱法研究纳米Al2O3材料对稀土离子的吸附行为
- 全光日;杨兰浩;普旭力;胡斌;江祖成;彭天右
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)为检测手段,以纳米Al2O3为吸附材料,系统地研究了其在静态条件下对稀土离子(La3+、Eu3+和yb3+)的吸附性能,确定了最佳吸附及解脱条件.所得实验数据指出,该吸附材料的吸附容量比色谱用氧化铝高2～3倍.实验结果表明,在pH=8.0～9.0范围内,分析物可被定量吸附,用1.0mol/L盐酸溶液可将吸附的稀土离子完全解脱.本方法对La3+、Eu3+和yb3+的检出限分别为10.2ng/mL、5.2ng/mL和1.7ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为3.9﹪、4.2﹪和2.9﹪(n=11,C=0.5μg/mL).
56.ICP-AES法测定稀土金属中的钼、钨量
- 崔爱端;杜梅;刘晓杰
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：钼、钨是稀土金属生产过程中引入的两个常见元素,它的主要存在形式为钼、钨及碳化钼、碳化钨,并有较严重的偏析现象,针对试样特点本文拟定了加大称取样品量以减轻偏析,溶解样品时加入浓硝酸破坏碳化物,采用氟化分离稀土基底同时络合钼、钨的方法,无须基底匹配,采用工作曲线法,成功地测定了金属镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钇中0.005-0.5﹪的钼、钨含量.
- 稀土金属;
- ICP-AES法;
- 钼;
- 钨;
57.ICP-AES法测定混合稀土金属及其化合物中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、镍、锶、钡、钴、铬量
- 杜梅;崔爱端;许涛
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：稀土金属及其化合物中非稀土元素的测定,过去大多采用原子吸收光谱法.本文采用全谱直读等离子光谱法测定钙、镁、铁、锌、铜、锰、镍、锶、钡、钴、铬,系统考察了不同基体及共存杂质元素对测定元素的影响,进行了加料回收及精密度实验,并用不同测定手段进行了比对实验.此方法可准确、快速地对稀土试样中的非稀土杂质进行多元素同时测定.
58.稀土氧化物中微量钙的测定
- 周庆华;刘燕;张精萍
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文提出了用稀盐酸溶解样品,采用标准加入--塞曼火焰原子吸收分光光度法测定稀土氧化镧、氧化钇、氧化钐中微量钙的含量.研究了基体的干扰情况,确定了最佳仪器工作条件,回收率96.16﹪～102.37﹪,RSD(n=11)＜4﹪.本法简单、实用,结果可靠.
59.X射线荧光光谱法测定锆钇粉体中的Y2O3
- 苏亚勤;熊朝东;刘燕
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文应用飞利浦PW-1404型X射线荧光光谱仪研究了锆钇粉体中Y2O3的测定方法.采用粉末压片制样,合理选择分析和制样条件,运用DJ数学模式进行干扰因素和基体效应的校正,选定仪器的测量条件,取得ZrO2和Y2O3的分析结果,应用本方法对某公司生产的锆钇粉体产品进行了测定,结果准确,方法简便,可满足生产分析要求.
60.Cu(Ⅱ)、La(Ⅲ)、U(Ⅵ)、Ce(Ⅳ)的萃取分离研究
- 邓凡政;胡丽娜
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文研究了在吐温80-(NH4)2SO4-二甲酚橙固-液体系中,Cu(Ⅱ)、La(Ⅲ)、U(Ⅵ)、Ce(Ⅳ)的萃取行为.实验结果表明,在pH1-4溶液中,Cu(Ⅱ)可被吐温80固相几乎完全萃取,U(Ⅵ),Ce(Ⅳ)部分被萃取,而La(Ⅲ)则不被萃取,通过控制溶液酸度,实现了Cu(Ⅱ)与La(Ⅲ)的萃取分离.
- 萃取;
- 分离;
- 铜;
- 镧;
- 铀;
- 铈;
61.T4型贮氢合金粉中镧、铈、镨、钕及铁、镍、钴、铝、锌、镁、锰的ICP-AES测定的方法研究
- 高培聪;郭剑啸
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文报道了用JY38S光谱仪测定贮氢合金粉中稀土元素镧、铈、错、钕及非稀土元素铁、镍、钴、铝、锌、镁、锰等十一种元素的方法,选择了灵敏度高、无干扰或干扰程度小的谱线作为方法中的分析线,并对仪器条件进行正交最佳组合,从而提高了方法的准确度和精确度,方法的回收率为94～103﹪,相对标准偏差为1～9.97﹪。
62.ICP-AES法测定氧化钆中铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅的含量
- 谈世群;封望亭
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：氧化钆主要用于各种荧光粉,原子发应堆中的中子吸收材料,磁泡材料,增感屏材料.对非稀土杂质有不同的要求,本文采用JY-UltimaⅡ单道扫描ICP光谱仪对氧化钆中铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅直接测定.用正交试验对ICP-AES工作参数进行了优化选择,并对基体浓度、酸度、共存元素干扰等进行了研究,采用基体匹配法校正基体测定的影响,回收率在90.0﹪～111﹪,RSD为0.31﹪～2.98﹪.方法简便快速,可满足相应产品分析的需求.
63.ICP-AES法测定氧化铈中铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅的量
- 封望亭;谈世群
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用JY公司UltimaⅡ单道扫描等离子体发射光谱仪对氧化铈中铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铅九个非稀土杂质元素的测定方法进行了研究.采用正交试验,对仪器的工作参数进行了优化选择,并对基体浓度、酸度、共存元素干扰等进行了研究,采用基体匹配法校正基体测定的影响,本方法的回收率在91.2﹪～109﹪,RSD为0.35﹪～1.79﹪.1.实验部分1.1仪器及主要工作条件采用仪器:JY-UltimaⅡ单道扫描ICP光谱仪,焦距1m,离子蚀刻全息双光栅4320+2400条/mm,波长范围:120nm～800nm,2KW高频发生器,频率40.68MHZ.
64.ICP-AES法同时测定稀土金属中的主量与微量元素
- 周晓东;张桂梅;于晶雪;苗洪英
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本方法采用ICP-AES法同时测定稀土金属中La、Ce、Pr、Nd、Fe、Si、Zn、Mg八种元素,确定了合适的样品浓度,微量元素测定下限在0.0044～0.041﹪之间,回收率在95﹪～106﹪之间,主量元素的测量精密度＜3.07﹪,能够满足产品的生产和检测的需求.
65.微波消解/ICP-AES法测定土壤中的环境有效态金属元素
- 陈丰;刘芳
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：本文采用微波消解技术处理土壤样品选择了最佳消解条件,以ICP-AES法测定Ag、As、Ba、Be、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sn、Sr、V、Zn、Al、Co环境有效态金属元素.回收率在81.0-97.4﹪之间,精密度以相对标准偏差表示在1.20-6.13﹪之间与传统的酸解法处理样品相比较,结果基本一致.微波消解处理土壤样品,具有快速、高效、清洁.用量少,背景值小等优点.
66.变色酸偶氮类试剂光度测定稀土及进展
- 潘教麦;潘勇
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：偶氮类显色剂是指分子中含有偶氮基(-N=N-)的一类有机化合物.凡含有偶氮结构的有机化合物,都带有颜色,所以过去常把偶氮基称为生色基团.当偶氮基的两端与芳烃碳原子相连,而且在其邻位具有一定的配位基团如羟基、羧基和胂酸基等时,此类试剂在一定条件下能与某些金属离子作用,改变生色团(-N=N-)的电子云分密度及分布,使化合物颜色发生明显的变化.所以根据联接偶氮基两边的芳香基团以及配合基团的不同,可得到一类品种繁多的显色剂.本文主要对变色酸偶氮类试剂光度测定稀土进行了讨论。
67.氧化钆合成时粒度控制及其测定
- 邓汉芹;戴小敏;赵小山
- 《第十届全国稀土元素分析化学学术报告会》 | 2003年
摘要：用草酸和氯化钆溶液反应生成草酸钆沉淀,煅烧该沉淀制备了d50为2-6μm的各种粒径的氧化钆粉末.用LS230激光粒度仪测定了氧化钆粉体粒度.研制了反应温度和体系酸度对草酸钆以及氧化钆粒度大小的影响及粒度测定时,分散时间、分散剂和不同的光学模式对测量精度的影响.