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中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会

召开年：2014
召开地：浙江江山
出版时间： 2014-04-19

主办单位：中国硅酸盐学会;中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会

会议文集：中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会论文集

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1.生产甲基烯丙醇的环境友好新工艺
- 汪青海
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文介绍了叔丁醇氧化、加氢生产甲基烯丙醇的新工艺,与传统的异丁烯氯化水解路线比较,具有成本低、废水量少而且易于处理等优点,是具有良好前景和值得推广的工艺路线.
2.若干因素对聚羧酸系减水剂早强效果的影响
- 孙振平;孙栀子;水亮亮;罗琼
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：基于聚羧酸系减水剂(以下简称"PC")分子结构的可设计性,本文选用不同分子量的异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)作为聚醚单体,与丙烯酸(AA)在不同酸醚比条件下合成了一系列的聚合物,并从中选出一种早强效果较好的聚合物,分别引入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)两种单体进一步聚合以改善PC的早强效果.随后,通过混凝土拌合物试验,就酸醚比、HPEG分子量以及AMPS或AM对AA替代比例对PC早强效果的影响规律进行了研究.结果表明:酸醚比主要影响PC的分散能力,而对早强效果无显著影响;HPEG分子量的增大有利于PC早强效果的提升,当HPEG分子量为4400时,PC的分散能力和早强效果均较佳;随着AMPS或AM替代AA比例的增加,PC的早强效果显著提升,但分散能力有所下降.
3.一种新型高保坍型聚羧酸减水剂的合成及其性能研究
- 张栓红;段彬;张明;贾吉堂;贾守伟;王惠忠;张培林
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文选择性能优异的异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)大单体,以衣康酸,丙烯酸甲酯,丙烯酰胺等为共聚小单体,在引发剂及链转移剂的作用下,进行自由基共聚合,合成一种新型高保坍型的聚羧酸减水剂(PC),并对其性能进行检测.试验结果表明:共聚体系中nTPEG∶nAM∶nIA∶nMA的最佳配比为nTPEG∶nAM∶nIA∶nMA=1∶0.43∶1.44∶7.17;合成的PC对不同水泥的适应性良好;混凝土2h坍落度基本无损失;具有广阔的市场前景.
4.马来酸酯减水剂合成与应用
- 朱伟亮;时建立;鲁海峰
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文以马来酸酐(MA)和无水乙醇为原料合成制备了马来酸酐单乙醇酯,通过减压蒸馏去除过量乙醇,将其与聚乙二醇单甲基醚(MPEG)进行酯化反应,制备了只有一个长侧链且无羧残留的酯化产物(MPEGMA),并确定了其最优酯化反应条件.本实验将制备的酯化产物用于合成聚羧酸减水剂,通过水泥净浆流动性对其性能进行了研究.研究表明,在70℃水浴条件下,丙烯酸(AA)与酯化产物摩尔比为5∶1,引发剂过硫酸铵用量为4％时,聚合反应6h所制备的减水剂样品的水泥净浆流动度达到308,性能满足使用要求.
5.一种缓释型高保塌聚羧酸减水剂的合成和应用性能研究
- Fu Huiling;符惠玲;zhong Yilin;仲以林;Zhang Jian;张健;Jiang Zhipei;蒋志培
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：通过分子结构设计,采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸及丙烯酸羟丙酯、引发剂、链转移剂等在水溶液体系中合成了一种缓释型聚羧酸减水剂PC-8,其具有缓慢释放的特性,且有一定的初始减水率,2h左右分散效果达到最大.PC-8与不同的混凝土原材料适应性较好,能够以任意比例和高减水型聚羧酸减水剂复配,最佳复配比例在1/4至1/1之间.配制的混凝土和易性良好,1-2h坍损极小,强度发展良好,具有广阔的市场前景.
6.聚羧酸减水剂生产工艺放大研究
- 柯余良;方云辉;郑荣平;何雪蕾;张小芳;林艳梅
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文从化工放大的角度分析聚羧酸减水剂生产工艺放大过程中存在的问题,讨论了影响分子量的主要因素以及分子量对聚羧酸减水剂性能的影响,提出了生产工艺放大过程中应该注意的问题以及解决的办法,从而使聚羧酸减水剂的分子量和性能与小试一致.
7.原位氧化还原法制备超支化聚羧酸减水剂
- 黄振;杨勇;舒鑫;冉千平;张建纲
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：采用具有还原性的不饱和单体甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAEMA),利用其参与聚合和作为活性点引发的双重特性,以原位氧化还原聚合法一步合成超支化聚羧酸减水剂.红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、凝胶色谱(GPC)数据证实了产物为DMAEMA与丙烯酸(AA)及异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)的超支化共聚物,揭示了产物特殊结构的形成机理:DMAEMA与KPS形成等摩尔氧化还原反应体系,降低反应活化能并在α位形成活性自由基位点,进一步引发聚合从而形成超支化结构.系统地研究了氧化剂用量、还原性不饱和单体用量、反应温度对聚合过程的影响.结果表明:随KPS用量增大,聚合物分子量先减小后增大,KPS用量为3％,分子量达最小值,提高KPS用量可显著提高转化率;DMAEMA对聚合物分子量影响较为复杂,当KPS和DMAEMA两者等物质的量时,反应转化率最高;聚合物分子量及转化率均随温度升高增大,KPS/DMAEMA具有更高引发效率.
8.一种抗泥型聚羧酸系减水剂的合成及性能
- 陈国新;祝烨然;沈燕平;徐唯唯;杨日
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文首先采用环氧溴丙烷、低级醇及二甲胺溶液,在酸性条件下,过硫酸铵、亚硫酸氢钠组成的复合引发剂引发作用下制备了一种季铵盐低聚物;然后将所制备的季铵盐低聚物与异戊烯醇聚氧乙烯醚、氨基三亚甲基膦酸、丙烯酸及丙烯酸羟丙酯,在引发剂和链转移剂的作用下,合成了一种抗泥型聚羧酸系减水剂TX-605.通过水泥净浆流动度及混凝土试验表明:所制备的抗泥型聚羧酸系减水剂在含泥与否的情况下均具有较好的减水率;且随着含泥量的增大,与普通聚羧酸系减水剂相比,其分散效果的优势更明显,水泥适应性良好.
9.一种缓释型聚羧酸减水剂的性能研究
- Yang xia;杨霞;Fang Fuxian;房福贤;Zhang Xin;张鑫;Zhou Puyu;周普玉;Guo Qingchun;郭清春
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：针对聚羧酸减水剂在碎屑混凝土应用中坍损过快的问题,研究开发了一种缓释型聚羧酸高性能减水剂.对缓释型聚羧酸减水剂进行了结构表征和吸附特性研究,并对其在小坍落度、大坍落度及碎屑混凝土中的应用效果进行评价.通过试验表明:合成的聚羧酸减水剂具有明显的缓释效果,对碎屑混凝土具有良好的坍落度保持性能.
10.超长侧链型聚羧酸保坍剂的合成与应用研究
- Jianfeng-Zhang;张建锋;Yongliang-Song;宋永良;Jiafeng-Wang;王家丰;Hongliang-Han;韩红良;Zhengwei-Wang;王政伟
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文以甲基丙烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚(nEO+PO=80)、丙烯酸、马来酸酐以及丙烯酸甲酯为原料,根据自由基聚合原理,合成出具有超长侧链的聚羧酸保坍剂.并进行净浆流动度、流动度保持性以及混凝土性能测试,以考察酸醚比、丙烯酸甲酯的用量、链转移剂的用量、反应温度以及还原剂种类对性能的影响.结果表明,在酸醚比为3.0∶1,丙烯酸甲酯用量为小分子共聚单体物质量的20％,链转移剂用量为共聚单体质量的0.47％,反应温度为40℃,采用进口还原剂的情况下,可制备出用于初始坍落度为160～180mm,lh后坍落度大于150mm的混凝土的超长侧链型聚羧酸保坍剂.在工程中应用性能优异.
11.缓释型聚羧酸高效减水剂的合成研究
- 吴菊珍;曹炳根;金川;屠洁梅
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：根据分子结构设计的原理,采用以含有酯基、磺酸基的烯基单体,与丙烯酸和不饱和混合聚醚大单体合成一种缓释型聚羧酸高效减水剂,具有减水率高,对混凝土具有良好的和易性、包裹性及保坍性能,能单独使用或以任何比例与其它聚羧酸高效减水剂复配使用,保证商品泵送混凝土的质量符合工程设计要求.
12.亚硫酸氢钠用作链转移剂在聚羧酸减水剂合成中的应用
- 王万林;江芸;陈亚雷
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以TPEG、马来酸酐和富马酸为主要原料,亚硫酸氢钠为链转移剂,在氧化还原体系下常温合成聚羧酸减水剂ART-S2,研究了马来酸酐与富马酸摩尔比、反应温度、反应时间、还原剂等因素对聚羧酸减水剂性能的影响.结果显示,在马来酸酐与富马酸摩尔比为1∶1.5,反应起始温度为25-40℃,平衡时反应温度为40-60℃,采用APS和Vc双滴加方式,滴加时间1h,保温时间为2.5h的条件下,合成的减水剂样品综合性能优异.从混凝土结果可以看出,ART-S2在砂石料高含泥(6％)条件下,较普通聚羧酸减水剂优势明显增大,具有很好的适应性.
13.偶氮二异丁腈在聚羧酸高性能减水剂合成中的应用
- 周普玉;杨晓晨;郭清春;周南南;杨霞
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：通过较廉价的油溶性引发剂偶氮二异丁腈作为聚羧酸减水剂的引发剂,引发合成了一种性能优良的聚羧酸减水剂产品.产品各项性能指标均满足国标要求,与普通聚羧酸减水剂产品相比,减水率更高,保坍性更好.
14.硅烷改性聚羧酸减水剂的合成试验研究
- 齐宾;张召伟;李建勇;马雪英;尚百雨
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文介绍了一种新型硅烷改性聚羧酸减水剂及其合成工艺,在传统聚羧酸减水剂的基础上,引入含有碳碳双键功能基团的硅烷偶联剂新单体,通过自由基共聚的方式合成出一系列硅烷改性聚羧酸减水剂,部分产品在减水率和抗硫酸盐性能上好于普通聚羧酸减水剂.同时,进一步研究了硅烷水解缩聚对减水剂性能的影响机理,对产品进行了初步的评价.
15.缓释型聚羧酸保坍剂的无热源短时间制备
- 王建军;王双平;程晓亮;张晓娜
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文讲述了在无需加热(水温1O℃以上)的条件下,选用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和羟基酯,通过自由基聚合2小时内制备了缓释型聚羧酸保坍剂.通过对掺加该聚羧酸保坍剂进行水泥净浆流动度试验、水泥适应性试验、混凝土应用性能试验,测试了聚羧酸保坍剂的性能.实验结果表明该产品优于市场上常见的聚羧酸保坍剂.另外,本合成方法无需任何热源,节约能源,大大降低生产成本,同时反应时间短,也提高了生产效率.
16.含有疏水侧链的聚羧酸减水剂的合成及性能研究
- 王立亚;刘永生;王勇威;鲁统卫;王开宇
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：通过自由基共聚反应合成了一系列侧链含有疏水结构的聚羧酸减水剂.通过凝胶色谱分析,所合成的疏水侧链聚羧酸减水剂具有相同的分子量和多分散系数.实验测定了水泥净浆流动度和经时损失,混凝土坍落度和抗压强度,此外还测定了疏水侧链聚羧酸减水剂的起泡能力和掺入混凝土后的含气量.通过上述系列实验,所合成的疏水侧链聚羧酸减水剂能使混凝土表现出更好的工作性能.
17.混凝土微分散外加剂对水泥水化进程的影响
- 左彦峰;郭群;马旺坤
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：混凝土微分散外加剂(减胶剂)几乎没有减水率、具有一定引气和缓凝效果、对混凝土早期和后期抗压强度均有较大的提高,几乎不含氯离子等混凝土有害成分.本文采用微量热仪、XRD、DSC/TG以及MIP等方法对该外加剂的机理进行了分析,认为,加速了水化初期的溶解放热过程,从而增加了各龄期的结合水量;对水化产物的类型不产生影响;促进了早期结晶程度不高的CH的形成,改善了硬化浆体的孔结构,降低了中间孔数量,提高浆体抗渗性;增加了凝胶孔数量,提高了CSH凝胶的数量.混凝土减胶剂在工程中得到了应用,取得了良好的效果.
18.两类大单体组合制备聚羧酸高性能减水剂及其性能研究
- 马春成;何年;梁青松;吴峰
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以甲基-烯丙醇聚氧乙烯醚(HPEG)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体原料;采用HPEG、HPEG∶TPEG =1∶1(质量比),过硫酸铵为引发剂,与丙烯酸共聚,合成出一种聚羧酸减水剂(SS4S)、新型聚羧酸减水剂(SS-H).SS-H的减水率、保坍性及抗压强度等较SS-JS具有较大的优势,且混凝土和易性得到明显改善.
19.枯烯基聚醚单体及其减水剂的研制
- 季春伟;张崇燕;付金超;张舒磊;朱云鹤;姜艳
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文论述了开发一种具有特定结构的枯烯基聚氧乙烯醚单体,这种单体引入了芳环及异丙基结构,使得由该单体制备的聚羧酸减水剂的分子结构更利于在水泥颗粒表面的吸附及改善聚醚链的舒展,从而达到在减水、保坍等性能上提高的目的,同时在降低混凝土粘度、改善混凝土和易性和强度方面也有一定程度的提高.
20.醚类和酯类聚羧酸系减水剂合成工艺优化
- 白杰;房小向;侯孟孟
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文讨论了以甲基烯丙基聚醚、丙烯酸在氧化还原引发剂体系下合成醚类聚羧酸减水剂.此工艺的最佳条件为醚酸比为1∶5.2;链转移剂用量为0.50％,氧化还原体系用量为单体总量的0.55％;聚合温度为常温时;合成的醚类聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.19％,水灰比为0.27时净浆流动度为270mm.rn 同时还讨论了以甲氧基聚乙二醇MPEG、甲基丙烯酸、阻聚剂和催化剂酯化得到大单体,用得到的大单体与氧化剂聚合,得到酯类聚羧酸减水剂.此工艺最佳条件为醇酸比为1∶5.9;阻聚剂用量为0.78％;催化剂用量为6.2％,在一定温度下反应得到酯类聚羧酸减水剂.合成的酯类聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.19％,水灰比为0.27时净浆流动度为275mm.
21.简述常温合成聚羧酸系高性能减水剂的结构表征
- 徐莹;郭京育
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：常温合成一种聚羧酸系高性能减水剂PC-CW,通过氢核磁共振谱测定聚合物主链单体比例.对其进行红外光谱分析,检测主体聚合物的分子结构中的各官能团,推断反应进行的程度.测定了PC-CW及高温反应合成样品PC-1的分子量,结果显示PC-CW具有更窄的分子量分布,聚合物分子量更为均一.两种减水剂的Zate电位测试数据显示水泥对PCE的吸附随掺量的增加表现出先增大后减小的趋势,吸附量则呈现出不同的吸附特征.PCE可以推迟水泥的水化放热,掺加PC-CW与PC-1的水泥水化放热趋势基本相同.
22.苊系高效减水剂的合成及在水煤浆上的应用
- 付鹏;常青山;郭庆亮;王敏
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：工业苊是从煤焦油洗油中提取出来的一种重要的化工原料,水煤浆是一种采用物理方法将煤流态化的一种新型清洁能源.笔者以工业苊为主要原料,依次经磺化反应、水解反应、缩合反应、中和反应制得苊系高效减水剂.通过单因素实验考察了工业苊与浓硫酸的摩尔比、磺化温度、缩合温度、缩合时间对减水剂减水效果和分散性能的影响,确定了苊系高效减水剂的最佳合成工艺,并利用在该工艺条件下合成的减水剂进行了成浆试验. 结果表明,用该减水剂所制得的浆体浓度较高,并且具有良好的流变曲线、优良的抗老化性能和稳定性能.
23.缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究
- Wang Sujuan;王素娟;Pan Ju;潘驹;Zhou Zhi;周智;Chen Shimin;陈世民;张征强
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以分子设计理论为指导,研究制备了一种缓释型的减水剂,并对其流动变性能、净浆流动度、混凝土应用性能进行测试,结果表明:缓释型聚羧酸高性能减水剂后可以很大程度上破坏絮凝结构,提高水泥浆的分散性.通过与各种减水剂的净浆流动度对比,实验合成的减水剂具有显著的缓释效果.混凝土测试数据显示合成的减水剂具有优异的保坍性能及适应性.
24.低水胶比下水泥浆体流变性能的研究
- 高瑞军;王玲;高春勇;杨柳
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：针对高强混凝土水胶比低、粘度大等问题,本文开发了一种调粘型聚羧酸减水剂(PC2),并与标准型聚羧酸减水剂(PC1)、粘度调节剂进行了比较.实验结果表明:在低水胶比(W/B=0.224)下,掺PC1的水泥净浆会出现泌水、板浆的现象;在PC1中复配温伦胶(welan)和羟丙基甲基纤维素醚(HMPC)对泌水、板浆有明显改善,并且掺量越大影响越显著;掺PC2的浆体,减水降粘作用显著,并且浆体的稳定性较好.水泥及砂浆浆体流变性能测试结果表明:PC1复配welan的浆体呈现假塑性流体模型,粘度随剪切速率的增大而减小;掺PC1、PC1复配HPMC和PC2的浆体呈现出胀塑性流体模型,粘度随剪切速率的增大而缓慢增大.相比较于PC1、PC1复配welan以及PC1复配HPMC体系,PC2的粘度降低率分别达到40％、81％和80％,对水泥浆体的降粘效果显著.
25.聚醚-丙烯酸-淀粉接枝共聚制备生物质减水剂的工艺研究
- 王万金;贺奎;赖振峰;孔韬;夏义兵;李晓飞;张乐
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文利用氧化反应和自由基水溶液接枝共聚方法,通过分子优化设计,在淀粉分子结构中引入丙烯酸和聚醚结构链段,制备出新型的聚醚-丙烯酸-淀粉接枝共聚生物质减水剂.试验制备最佳合成工艺为:淀粉、聚醚、丙烯酸质量比为5∶3∶1,聚合温度为80℃,反应时间为3.5h,引发剂用量为淀粉质量的4％,得到的生物质减水剂效果最佳.并对生物质减水剂进行红外光谱结构表征.
26.新型早强聚羧酸减水剂聚醚的性能研究
- 刘晓杰;范雷;于连林
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本实验研制的具有早强功能的聚羧酸减水剂聚醚,采用水溶液聚合的方法制备了一种早强型聚羧酸减水剂,并进行混凝土应用性能测试,其测试结果为:自制早强型减水剂减水率较高;与市售早强型减水剂相比较,水泥水化热提前;对亚泰、冀东、千山三种水泥的适应性较好,早期抗压强度明显,初步确定该新型聚醚单体在混凝土早强领域中的应用.
27.一种无碱无氯液体速凝剂的制备及其性能
- 甘杰忠;王玲;田培;赵霞
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：针对目前液体无碱速凝剂稳定性差、掺量高、使用有毒原料等问题,采用无毒原料,通过有机-无机络合方法制备了一种液体无碱无氯无毒速凝剂.测试了掺该速凝剂水泥净浆凝结时间和砂浆强度,研究了该速凝剂与普通硅酸盐水泥、减水剂的适应性.结果表明,该液体无碱速凝剂稳定期超过6个月;掺量≥5％时即能满足JC477-2005标准的要求,且砂浆后期强度比大于100％;硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥适应性良好;水灰比为0.35或速凝剂掺量大于7％时,减水剂对速凝剂的速凝效果影响很小.
28.聚羧酸系保坍剂的一步法合成及性能
- 陈国新;祝烨然;沈燕平;黄国泓
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文采用异戊烯醇聚氧乙烯醚、马来酸酐、丙烯酰胺、丙烯酸羟丙酯及甲基丙烯磺酸钠等单体,制备了一种聚羧酸系保坍剂CHS-101.通过该保坍剂在混凝土中性能试验表明,与单掺减水剂的混凝土相比,复掺减水剂和保坍剂的混凝土在保坍性能上具有明显的优势.尤其当保坍剂掺量为水泥用量的0.2％时,混凝土的各项性能达到最佳:减水率达28.8％,泌水率降至36％,坍落度达到,2h内坍落度基本无损失;28d抗压强度及抗压强度比也达到最大.
29.聚羧酸系减水剂的合成技术和功能化发展现状
- 孙振平;孙栀子;水亮亮;罗琼
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文梳理了聚羧酸系减水剂在合成原料和制备工艺方面的研究新进展,着重介绍了功能型聚羧酸系减水剂的合成和研究现状,对国内聚羧酸系减水剂的合成研究及其进一步向功能化方向发展具有一定的借鉴作用.
30.水解法制备高减水型聚羧酸减水剂
- 张志勇;杨勇;刘金芝;冉千平;张建纲
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以甲基丁烯基聚醚、丙烯酸和丙烯酸羟丙酯为主要原材料,采用先共聚后水解的方法,合成了一系列聚羧酸减水剂,考察了不同羧基比例、不同酯基比例以及水解时间对减水剂水泥净浆性能的影响.当n(MB2400)∶n(AA)∶n(HPA)=1∶3∶3,PH=13条件下水解45min时,具有较高的净浆扩展度.制备的减水剂具有良好的混凝土性能,当掺量为0.12％时,混凝土减水率达到35％,28天的抗压强度为65.0MPa.采用滴定法测定了产物中羧基的含量.本研究中利用水解的方法,实现了较高羧基含量减水剂的制备,实验证明这种高羧基含量的减水剂通过常规提高羧酸单体比例进行合成的方法是无法实现的,为超高减水型聚羧酸减水剂产品的制备提供了新的方法.
31.高强高性能泵送混凝土用聚羧酸减水剂
- 陈炜安;陈伟国;乾勋绪;武宏伟
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：通过分子结构设计,以合适比例的含羧酸基、磺酸基、酰胺基和磷酸基的烯基单体与不饱和聚醚大单体共聚,合成了一种聚羧酸高性能减水剂.该减水剂应用于低水胶比的高强混凝土时,能降低其浆体粘度,使混凝土仍具有良好的工作性和可泵性,能够满足需高层泵送的施工技术要求.
32.降粘型聚羧酸系减水剂的合成研究
- 张明;张栓红;段彬;贾吉堂;贾守伟;王惠忠;张培林
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：粘度高和流速慢的问题影响着高标号混凝土的应用.研究了不同分子量的大单体异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为原料合成降粘型聚羧酸系减水剂.实验结果表明,MMA对降低高标号混凝土的粘度具有明显的作用;小分子量TPEG也可减小混凝土的流空时间,而AA用量对降低混凝土的粘度影响较小;氧化还原体系中引发剂过硫酸铵((NH4)2S2O8)和还原剂亚硫酸钠(Na2SO3)对产品流动性和流动保持性有较大的影响.确定了合成产品的最佳工艺条件为:TPEG-1200∶AA∶MMA∶MAS的摩尔比为1∶2.5∶0.5∶0.3;(NH4)2S2O8和Na2SO3的质量比1∶0.5;(NH4)2S2O8和链转移剂用量分别为单体总质量的2.5 wt％和1.8 wt％.与市场上同类产品相比,合成的产品具有明显降低混凝土粘度的作用,且性能接近国外同类产品的性能.
33.一种酯醚共聚型减水剂的合成与应用
- 朱伟亮;时建立;顾晔
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文制备了聚乙二醇单甲基醚(MPEG1200)的丙烯酸酯化产物,并将其与改性聚醚(TPEG1200)、丙烯酸进行聚合反应,制备了一种酯醚共聚聚羧酸减水剂.实验结果表明,以甲苯为带水剂,醇酸比为1∶1.5,酯化6小时以上,酯化率较高.实验优选聚合反应温度为65℃、反应时间5小时,聚合反应单体残留量较低,丙烯酸摩尔量与大单体摩尔量为4∶1,酯类单体占总大单体摩尔量的比例为0.4时,所合成的聚羧酸减水剂的水泥净浆流动性和水泥净浆经时流动性均较好.
34.低粘早强型聚羧酸系减水剂的合成及性能研究
- 唐修生;蔡跃波;温金保;黄国泓
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文通过确定以功能需求重要顺序依次为早期强度、表观粘度、凝结时间、分散性能的羧酸聚合物分子结构设计思路,来优化磺酸基团和酰胺基团含量、引发剂和分子量调节剂用量,制备了集早强、低粘性、高减水于一体的功能型聚羧酸系减水剂(PCE),并与常规改性醚类聚羧酸系减水剂(PCM)进行了性能比较.结果表明:PCE固掺0.16％条件下,减水率、凝结时间差、抗压强度比即可满足GB 8076-2008中对早强型高性能减水剂的相关技术要求;相对于常规改性醚类减水剂PCM,PCE具有明显的水化促进作用,能够缩短矿渣复合浆体的诱导期,提高加速阶段的放热速率,同净浆流动度条件下的PCE复合浆体中的最大剪切应力较小,且流动度较小时,最大剪切应力的差距较明显,而流动度较大时,PCE复合浆体的触变性相对较小.
35.高固含量脂肪族高效减水剂的合成及性能研究
- 赖广兴;方云辉;赖华珍;林添兴;温庆如
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：采用二步法合成高固含量的脂肪族高效减水剂,研究了反应工艺条件对脂肪族高效减水剂性能的影响,并以柠檬酸接枝改性脂肪族高效减水剂.结果表明:最佳工艺条件为n(磺化剂)∶(丙酮)=0.42,n(甲醛)∶n(丙酮)=2.4,缩合反应温度为85℃,缩合反应时间为2h,柠檬酸最佳添加量为物料量总量的0.2％,采用此工艺合成的高固含量脂肪族高效减水剂减水与保坍性能要优于低固含量及市售的脂肪族高效减水剂.
36.聚羧酸系减水剂的常温合成研究
- 罗琼;孙振平;李亚杰;高振伟;杜辉;王振波;董建国
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以公司自制聚醚(DD-524)、丙烯酸(AA)和丙烯酸磺酸钠(MAS)为原材料,采用一步法合成工艺,同时引入羧基和磺酸基在常温下合成聚羧酸系减水剂.通过试验分析各工艺参数对产物性能的影响规律,得到较佳的合成工艺:单体摩尔比例为DD-524∶AA∶MAS=1∶3.5∶0.5,引发剂用量为单体总质量的0.6％,链转移剂用量为0.6％,聚合温度为20℃,滴加时间为2h.制得的聚羧酸系减水剂性能优异,减水率高,保坍性良好,且生产工艺简单,能耗低,无三废排放,具有一定的市场竞争力,有利于大规模生产和应用.
37.工业葡萄糖酸钠中杂质的研究及检测方法探讨
- 刘冠杰;王自为;裴继凯;田钰靖;张宝川;王正波
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：工业葡萄糖酸钠是混凝土施工过程中使用的减水剂复配小料.目前,在工业葡萄糖酸钠的质量检测方面,尚没有统一的行业或国家标准,因此,探索了使用GPC凝胶色谱法对工业葡萄糖酸钠进行检测的方法.根据检测结果,对工业葡萄糖酸钠中的杂质葡萄糖二酸钠进行了研究,通过有机合成的手段制备得到了葡萄糖二酸钠晶体,并进一步观察了葡萄糖二酸钠对水泥净浆流动性的影响.在这些研究的基础上,制定了葡萄糖酸钠的质量检测企业标准,建议作为一个行业或国家的葡萄糖酸钠标准检测方法.
38.聚羧酸减水剂分子中羧基密度对其性能的影响
- 牛引生;高彩珍;范彦东;刘万利
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文通过调整丙烯酸与TPEG单体的比例得到不同羧基密度的聚羧酸减水剂,研究羧基密度对聚羧酸减水剂分散性能的影响发现:随着羧基密度的增加,聚羧酸减水剂对水泥浆体的初始分散性和分散保持性先增加后降低.当羧基密度为3时,掺聚羧酸减水剂的水泥浆体的初始分散性和分散保持性效果最佳;同时研究用衣康酸和乌头酸代替部分丙烯酸合成含有双羧基和三羧基的聚羧酸减水剂,并研究其对水泥浆体的初始分散性和分散保持性,结果表明:当单体替代丙烯酸摩尔分数为20％时,得到的聚羧酸减水剂对水泥浆体的分散性和保持性最好.
39.TPEG聚醚型超塑化剂的二元聚合反应研究
- 冯中军;王绍华;傅乐峰;郑柏存
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：采用凝胶渗透色谱研究了3-甲基-3-丁烯基聚乙二醇醚(TPEG)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)以及马来酸酐(Man)等合成聚醚型超塑化剂的二元共聚反应过程,考察了单体种类和用量对TPEG转化率、共聚物摩尔比的影响,并通过红外光谱(FTTR)对原料与MAn/TPEG共聚物进行了表征.
40.低引气聚羧酸减水剂研制及应用性能评价
- 李楠;王毅;余韬
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：采用一种功能性聚醚设计并合成了一种具有低引气性能的高效聚羧酸减水剂产品,研究了酸醚比对减水剂表面张力、水泥净浆流动度及混凝土含气量的影响,对比分析了几种聚羧酸减水剂的表面张力和混凝土性能.研究结果表明低引气聚羧酸减水剂具有较高的分散能力,较低的表面张力,能够有效降低混凝土含气量并提高混凝土强度.此外,对添加低引气聚羧酸减水剂的混凝土预制构件的外观进行了评价,结果表明用低引气聚羧酸减水剂成型的混凝土构件表面光滑、色泽均匀、无明显气孔.
41.高效催化剂DMAP在酯类聚羧酸减水剂合成中的应用
- 杨晓晨;杨霞;周普玉;张鑫
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以DMAP(4-二甲氨基吡啶)作为低温酯化催化剂制备酯类聚羧酸减水剂,研究不同因素对酯化率的影响,最佳的酯化条件为DMAP用量为0.2％,酯化温度40℃,反应时间4h,酸醇摩尔比3.此时酯化率可以达到95％以上.而且低温酯化可以极大的降低能耗和设备要求,合成的酯类聚羧酸减水剂比一般的酯类减水剂具有更好的减水和保坍性能,但略差于醚类减水剂.
42.常温制备聚羧酸减水剂工艺及性能研究
- 王浩;逢建军;张力冉;王启宝;王栋民
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：常温条件下,以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA),甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂合成聚羧酸减水剂.研究了5个合成因素对减水剂分散性能的影响,确定了最佳合成配比;选取性能最优的减水剂与商品聚羧酸减水剂做混凝土性能测试.结果表明:最佳合成配比为n(AA)∶n(SMAS)∶n(巯基乙酸)∶n(抗坏血酸)∶n(APS)=4.1∶0.3∶0.18∶0.01∶0.24;通过混凝土性能测试证明常温条件下所合成的聚羧酸减水剂分散性能优秀,可应用于生产实践.
43.抗泥型聚羧酸盐减水剂的合成及在含泥混凝土中的应用
- WANG Huqun;王虎群;LU Fang;路芳;YANG Xiaofeng;杨晓峰;XIONG Weifeng;熊卫锋
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本研究从分子结构设计的角度出发设计出以分子量为400酯化的烯丙基聚醚单体,AMPS,丙烯酸,丙烯酸羟乙酯在引发剂的作用下,直接聚合得到一种抗泥型聚羧酸盐减水剂.采用红外光谱对分子结构进行了表征,采用凝胶色谱测定了分子量分布,通过试验研究单体比例、催化剂用量、反应单体对聚合产物分散性和保塑性的影响规律.并通过对混凝土中泥含量的分析表明该减水剂具有更优的抗粘土分散性能,确定了最佳合成工艺:反应浓度50-55％,引发剂用量:1.1％,n(酯化单体)∶n(AMPS)∶n(丙烯酸)=1∶2.1∶4.
44.不同合成工艺对聚羧酸减水剂性能的影响
- LU Fang;路芳;WANG Huqun;王虎群;XIONG Weifeng;熊卫锋;YANG Xiaofeng;杨晓峰
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文分别采用四种不同聚羧酸减水剂合成工艺,即(1)一次投料工艺;(2)反应单体全部滴加工艺;(3)引发剂分批添加工艺;(4)活性单体与引发剂分别滴加工艺,按照相同实验配比合成醚类聚羧酸减水剂,通过凝胶色谱仪测定了合成产物的分子量及其分布,合成产物有效含量,并通过水泥净浆流动度试验评价了不同产物对水泥净浆流动度及其保持能力的影响,进而比较出不同合成工艺对醚类聚羧酸减水剂性能的影响.
45.一种保坍型聚羧酸系减水剂的合成新工艺及性能研究
- 李雪玲;骆志超;王文彬;靳通收
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文介绍了一种高保坍型减水剂的合成新工艺,该工艺采取将具有减水功能与具有保坍功能的聚羧酸盐聚合物分次滴加合成的方式进行产品的制备,同时减水功能聚羧酸盐聚合物的合成引入了具有高减水功能的甲基丙烯酸羟丙基磺酸钠(HMPS),保坍功能聚羧酸盐聚合物的合成引入了具有改善混凝土和易性功能的一缩二乙二醇单丙烯酸酯.经混凝土试验证明,合成的减水剂产品不仅具有高减水高保坍性,且使得混凝土的和易性得到了极大地改善,降低了减水剂对用水量的敏感性.
46.具有多种官能团聚羧酸高效减水剂的研制
- 林荣峰;常青山;王敏;付鹏;刘振华
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：本文通过氧化还原体系引发以马来酸酐、丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酰胺、甲基烯基聚氧乙烯醚共聚反应,通过正交实验研究,确定原料配比及工艺,合成出一种具有多种官能团的聚羧酸减水剂;合成的聚羧酸高性能减水剂对二元和三元胶材的适应性良好.
47.聚羧酸系减水剂的合成与表征
- MA Shuangping;马双平;ZHOU Fen;周芬;ZHU Huaxiong;朱华雄
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：总结了聚酯、聚醚、醚酯共聚等几种类型的聚羧酸系减水剂的主要合成方法、分子结构表征及结构与性能的分析方法.指出聚羧酸系减水剂的合成及表征等方面的分析研究存在一些问题,有待深入研究.
48.耐泥保坍型聚羧酸减水剂的合成及应用研究
- 张小富;赵利华;白淑英;何元杰;钟学明;张树耿
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：砂子含泥量高的问题限制了PCE系减水剂的应用.传统聚羧酸系(PCE)高效减水剂对混凝土骨料中的泥土含量十分敏感,甚至导致PCE减水剂失去工作性能.本文利用功能高分子结构设计理论和高新合成技术,合成了一种具有阴阳非叁性表面活性特性的耐泥型聚羧酸减水剂,在含泥量较高情况下,该减水剂能有效改善混凝土的工作性能,可有效抑制在使用聚羧酸系减水剂时砂石中的含泥量对混凝土工作性能的影响,为解决PCE减水剂对泥土的适应性问题,进行初步尝试.
49.聚羧酸系高性能减水剂常温工艺引发体系研究
- 徐莹;郭京育
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：测试了相同反应条件,不同引发体系下合成的一系列减水剂样品的净浆流动度,选出最优样品,并从热力学角度解释其原因.再分别优化调整该引发体系中氧化剂用量、还原剂用量及聚合时间,分析这3种因素对减水剂性能的影响作用.结果表明:当引发体系为APS-ASA,APS用量为0.015mol,APS与ASA摩尔比为1∶0.8,聚合时间为3h时,合成的聚羧酸系高性能减水剂PC-CW性能要优于常规温度合成的减水剂PC-1和PC-2.
50.可改善混凝土匀质性的聚羧酸超塑化剂的开发及应用性能研究
- 王绍华;邓最亮;冯中军;傅乐峰;郑柏存
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：采用TPEG(3-甲基-3丁烯聚乙二醇醚)、APEG(烯丙基聚乙二醇醚)、HPEG(甲代烯丙基聚乙二醇醚)为原料,合成了三种不同大单体种类的醚型聚羧酸超塑化剂PC-S、VMP、PC-R,并进行了混凝土基本性能与应用性能测试.测试结果表明,VMP的减水率和PC-S相当,保坍与PC-R相当,在混凝土初始状态相近时,掺VMP的混凝土倒坍流出时间最短,即该混凝土的匀质性最佳,混凝土的流速最快;以VMP替代部分VIVID-500 (C)聚羧酸超塑化剂不会降低VIVID-500 (C)的减水率,但可提高混凝土的匀质性,同时掺VMP后可以减小VIVID-500(C)聚羧酸超塑化剂对掺量的敏感性,即提高聚羧酸超塑化剂的抗泌水性.
51.双烯丙基封端聚醚制备高保坍、低粘度减水剂
- 金凤龙;刘鑫;李全力;姜艳
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：传统的聚羧酸减水剂均采用单烯丙基聚醚与不饱和脂肪酸共聚的方法来合成.本文在传统的基础在进一步引入双烯丙基封端聚醚,使得合成出的聚羧酸大分子,形成网状的结构,各个梳状结构进行一个或多个的链接.这样制备出的聚羧酸减水剂具有很好的降粘作用和优异的保坍性能.特别适用于泵送混凝土及高强混凝土的制备.
52.一种聚羧酸减水剂用粘度调节剂的制备与性能
- 陈亚雷;王欣;王万林
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以丙烯酸为主要单体,双氧水为引发剂,亚硫酸氢钠为链转移剂,丙烯酰胺为共聚单体,采用水溶液共聚方法合成了一种能够与聚羧酸减水剂复配,用以改善混凝土中出现的泌水、离析现象的粘度调节剂.研究了引发剂、链转移剂、反应时间、共聚物摩尔比等对样品性能的影响,从而优化了最佳合成工艺参数.结果表明,采用该法合成的粘度调节剂能够显著改善混凝土的工作性能,且能一定程度上提高混凝土的强度.
53.一种高性能混凝土用减水剂的制备及使用方法
- 姚晓鹏;刘江涛;王龙飞
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：随着高性能混凝土的广泛应用,其粘度较大,不易施工,不易泵送的缺点也逐渐显现.文中采用TPEG、HPEG、甲基丙烯酸等在氧化还原体系下制备一种减水剂,通过复配进行混凝土试验.结果显示,在混凝土强度达到标准的前提下,混凝土的粘度有明显改善.
54.TPEG-APEG-AA三元共聚型聚羧酸减水剂的合成与性能研究
- 李晓飞;王万金;孔韬;马强;张乐
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-1200)和丙烯酸(AA)为原材料,通过"氧化-还原"引发体系,在水相体系中共聚,合成制备了TPEG-APEG-AA三元共聚型聚羧酸减水剂.通过试验得出最优制备工艺参数如下:TPEG∶APEG∶AA=0.8∶0.2∶3.3,引发剂C用量为单体质量0.65％,链转移剂MP用量为单体质量0.3％,反应温度65℃,合成时间4.5h.测试结果表明,该减水剂具有良好的减水性能及坍落度保持性.红外光谱分析显示,合成产物的分子结构与设计的分子结构一致.
55.具有抗泥功能混凝土外加剂的制备与评价
- 潘子骥;卞荣兵;金兔红;刘丙柱;富扬
- 《中国建筑材料联合会混凝土外加剂分会第十四次会员代表大会》 | 2014年
摘要：以抗坏血酸-过硫酸铵(ASA-APS)为引发剂,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体进行水溶液自由基聚合,合成了一种具有抗泥功能的混凝土外加剂.对其中的重要组分配方进行了筛选与用量考察,最终确定了各组分的最佳配比为m(TPEG)∶m(HEA)∶m(DMC)∶m(APS)∶m(ASA)∶m(MPA)=100∶20∶3∶0.75∶0.3∶0.15.经过胶砂流动度评价,表明合成的抗泥剂比同掺量的减水剂的抗泥效果好,胶砂的流动度与不掺抗泥剂相比提升了30mm,较同掺量的减水剂提升了15mm,具有一定的抗泥效果.